Третман гломерулонефритиса

Тестови

Гломерулонефритис - обољење бубрега имунолошко-запаљенске природе. То утиче углавном на гломеруле бубрега. У мањој мери, интерстицијско ткиво и бубрежни тубуле су укључени у процес. Гломерулонефритис се јавља као независна болест или се развија у одређеним системским болестима (инфективни ендокардитис, хеморагични васкулитис, системски еритематозни лупус). Клиничка слика гломерулонефритиса састоји се од уринарних, едематозних и хипертонских синдрома. Дијагностичка вредност гломерулонефритиса се добија од уринализе, узорака Зимницког и Реберга, ултразвука бубрега и ултразвука бубрежних посуда.

Гломерулонефритис

Гломерулонефритис - обољење бубрега имунолошко-запаљенске природе. То утиче углавном на гломеруле бубрега. У мањој мери, интерстицијско ткиво и бубрежни тубуле су укључени у процес. Гломерулонефритис се јавља као независна болест или се развија у одређеним системским болестима (инфективни ендокардитис, хеморагични васкулитис, системски еритематозни лупус). У већини случајева развој гломерулонефритиса је последица прекомерног имунског одговора тела на антигене заразне природе. Постоји и аутоимунска форма гломерулононефритиса, у којој бубрежно оштећење долази као резултат деструктивног ефекта аутоантибодија (антитела на ћелије сопственог организма).

Када се комплекси гломерулонефритис антиген-антитело депоновано у капилара гломерула, ометају циркулација крви, чиме процес је сломљен примарна урин, постоји кашњење у телу воде, соли и метаболичке производе, смањује ниво антихипертензивних фактора. Све ово доводи до артеријске хипертензије и развоја бубрежне инсуфицијенције.

Преваленца гломерулонефритиса

Гломерулонефритис је на другом месту међу стеченим болестима бубрега код деце након инфекција уринарног тракта. Према статистици домаће урологије, гломерулонефритис је најчешћи узрочник ране инвалидности пацијената због развоја хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Развој акутног гломерулонефритиса је могућ у сваком узрасту, али, по правилу, болест се јавља код пацијената млађих од 40 година.

Симптоми гломерулонефритиса

Симптоми акутног дифузног гломерулонефритиса се јављају једне до три недеље након заразне болести, обично узроковане стрептококима (тусилитис, пиодерма, тонзилитис). За акутни гломерулонефритис, постоје три главне групе симптома:

  • уринарни (олигурија, микро- или макрохематурија);
  • едематозни;
  • хипертонски.

Акутни гломерулонефритис код деце, по правилу, развија се насилно, протиче циклично и обично завршава у опоравку. Када се код одраслих јавља акутни гломерулонефритис, чешће се примећује избрисан облик, који се карактерише променама у урину, одсуством опћих симптома и тенденцијом преласка у хроничну форму.

Гломерулонефритис почиње грозницом (значајна хипертермија је могућа), спознаја, општа слабост, мучнина, губитак апетита, главобоља и бол у лумбалној регији. Пацијент постаје блед, његови очни набрекне. Уз акутни гломерулонефритис, смањење диурезе се примећује у првих 3-5 дана од појаве болести. Затим се повећава количина излученог урина, али његова релативна густина се смањује. Још један стални и неопходни знак гломерулонефритиса је хематурија (присуство крви у урину). У 83-85% случајева се развија микроекономија. У 13-15% је могући развој макрохематуриа, за који је урин карактеристичан за боју "сламова меса", понекад црне или тамно смеђе.

Један од најотакнутијих симптома гломерулонефритиса је отицање лица, изражено у јутарњим сатима и опадање током целог дана. Треба напоменути да је кашњење од 2-3 литре течности у мишићима и поткожном масном ткиву могуће без развоја видљивог отока. Код пуног предшколског узраста, једини знак едема је понекад одређено згушњавање поткожног ткива.

Код 60% пацијената са акутним гломерулонефритисом се развија хипертензија, која у тешким случајевима може трајати и до неколико недеља. У 80-85% случајева, акутни гломерулонефритис узрокује децу да победе кардиоваскуларни систем. Могуће повреде централног нервног система и повећање јетре.

Постоје две главне варијанте акутног гломерулонефритиса:

  1. типично (циклично). Карактеристичан брзи почетак и значајна озбиљност клиничких симптома;
  2. латентна (ациклична). Абрадирани облик гломерулонефритиса, карактерише се постепеним почетком и благо тешком симптомом. То представља значајну опасност због касне дијагнозе и тенденције преласка на хронични гломерулонефритис.

Уз повољан ток акутног гломерулонефритиса, правовремене дијагнозе и лечења, главни симптоми (оток, артеријска хипертензија) нестају у року од 2-3 недеље. Комплетан опоравак је забележен након 2-2,5 месеца.

Одређене су следеће варијанте течаја хроничног гломерулонефритиса:

  • нефротски (преовлађују симптоми уринарног система);
  • хипертоник (изразито повећање крвног притиска, уринарни синдром је слабо изражен);
  • мешавина (комбинација хипертонских и нефротичних синдрома);
  • латентна (прилично честа форма, која се карактерише одсуством едема и артеријске хипертензије са благим нефритичким синдромом);
  • хематурија (постоји присуство еритроцита у урину, преостали симптоми су одсутни или слабо изражени).

За све облике гломерулонефритиса карактеристичан је периодични курс. Клинички симптоми егзацербације подсећају или потпуно понављају прву епизоду акутног гломерулонефритиса. Вероватноћа релапса се повећава у пролећно-јесен период и наступа 1-2 дана након стимулуса, у чијој је улози улога стрептококне инфекције.

Узроци гломерулонефритиса

Узрок развоја гломерулонефритиса је обично акутна или хронична стрептококна инфекција (тусилитис, пнеумонија, тонзилитис, шкрлатна грозница, стрептодермија). Болест се може развити као резултат малих богиња, пилића и АРВИ. Пробабилити гломерулонефритиса расте са продуженом излагања хладноћи, под условима високе влажности ( "Ров" нефритис), јер комбинације ових спољних фактора мењају током имунолошке реакције и настаје ренална перфузију.

Постоје докази о гломерулонефритиса услед болести изазваних извесним вирусима, Токопласма гондии, Неиссериа менингитидис, Стрептоцоццус пнеумониае и Стапхилоцоццус ауреус. У већини случајева, гломерулонефритис развија у року од 1-3 недеља по стрептококалне инфекције, и, "нефритогенними" Резултати студија често наводе да гломерулонефритис изазван сојевима Стрептоцоццус групе А. б-хемолитичка

Када се инфекција јавља у дечијем тиму узрокованом нефритогеним сојевима стрептококе, симптоми акутног гломерулонефритиса се јављају код 3-15% заражене деце. У лабораторијских испитивања у променама мокраћи су детектовани у 50% других болесне деце и одраслих, што указује тром (асимптоматска или ниске симптома) током гломерулонефритиса.

Након шкрлатне грознице, акутни гломерулонефритис се развија код 3-5% деце лијечених код куће и 1% пацијената лечених у болници. Развој гломерулонефритиса може довести до АРВИ код детета који трпи од хроничног тонзилитиса или је носач кожног нефритогеног стрептококуса.

Компликације гломерулонефритиса

Акутни дифузни гломерулонефритис може довести до развоја следећих компликација:

  • акутна бубрежна инсуфицијенција (око 1% случајева);
  • акутна срчана инсуфицијенција (мање од 3% случајева);
  • прееклампсија или еклампсија (акутна ренална хипертензивна енцефалопатија);
  • интрацеребрална хеморагија;
  • прелазна визуелна оштећења;
  • хронични дифузни гломерулонефритис.

Фактор који повећава вјероватноћу транзиције акутног гломерулонефритиса на хронично је хипопластична дисплазија бубрега, у којој се бубрежно ткиво развија са заостајањем из хронолошког доба детета. За хронични дифузни гломерулонефритис, који се карактерише прогресивним током и отпорношћу на активну имуносупресивну терапију, исход је секундарни губитак бубрега. Гломерулонефритис је једно од водећих места међу болестима бубрега које доводе до развоја бубрежне инсуфицијенције код деце и ране инвалидности пацијената.

Дијагноза гломерулонефритиса

Дијагноза "акутни гломерулонефритис" врши се на основу историје (недавно пребачен инфективне болести), клиничке манифестације (едем, хипертензија) и лабораторијских података. Резултати анализа карактеришу следеће промене:

  • микро- или макрохематуриа. Са макрохематуриа, урин постаје црни, тамно смеђи, или стиче боју "сламова меса". Са микрохематуриом, промена боје урина није примећена. У првим данима болести, урин садржи углавном свеже еритроците, затим - исцрпљивање.
  • умерена албуминурија (обично унутар 3-6%) током 2-3 недеље;
  • грануларни и хиалински цилиндри са микрометријом, еритроцитом - у макрохематурии према резултатима микроскопије уринарног седимента;
  • ноктурија, смањење диурезе током суђења Зимницком. Очување концентрације способности бубрега потврдјује висока релативна густина урина;
  • смањење капацитета филтрирања бубрега према резултатима испитивања очувања ендогеног креатинина;

На основу резултата општег теста крви за акутни гломерулонефритис, леукоцитоза и повећање ЕСР-а се детектују. Биохемијски тест крви потврдјује пораст урее, холестерола и креатинина, повећање титра АСТ и АСЛ-О. Карактерише се акутном азотемијом (повећање садржаја резидуалног азота).

Изводи се ултрасонографија бубрега и ултразвук бубрежних посуда. Ако су лабораторијски и ултразвучни подаци упитни, биопсија бубрега и накнадни морфолошки преглед резултирајућег материјала врши се да би се потврдила дијагноза гломерулонефритиса.

Третман гломерулонефритиса

Лечење акутног гломерулонефритиса врши се у болници. Одређена је дијета број 7, постељина за кревет. Пацијенти добио терапију антибиотицима (ампицилин + оксацилина, пеницилин, еритромицин), нонхормонал носио корекцију имунитет (циклофосфамид, азатиоприн) и хормонски (преднизолон) терапију. Опсег терапијских мера укључују анти-инфламаторну третман (диклофенак) и симптоматска терапија у циљу смањења едема и крвни притисак нормализацију.

У наставку се препоручује санаторијум. Након акутног гломерулонефритиса, пацијенти су под надзором нефролога две године. У лечењу хроничног гломерулонефритиса током погоршања врши се комплекс мера сличних ономе акутног гломерулонефритиса. Схема лечења током периода ремисије одређује се на основу присутности и тежине симптома.

Савет 1: Гломерулонефритис - симптоми и третман

Садржај чланка

  • Гломерулонефритис - симптоми и третман
  • Непхритис: симптоми, лечење, прогноза
  • Скарлетна грозница: симптоми, дијагноза и третман

Симптоми гломерулонефритиса

Третман гломерулонефритиса

Савет 2: Узроци и симптоми гломерулонефритиса

Шта изазива гломерулонефритис

Симптоми гломерулонефритиса

Савет 3: Непхритис: симптоми, лечење, прогноза

Зашто се појављује жад?

Јаде су подељене на примарну и секундарну.

Примарни нефритис је због генетских абнормалности.

Секундарни облик се појављује:

1. Акутне болести, на пример, САРС, тонзилитис, шкрлатна грозница;

2. Хронична инфекција - хронични тонзилитис, каријеса;

3. ослабљен имунитет;

6. Током трудноће.

Болест се развија 15-20 дана након акутних инфекција.

Како се појављује жад:

У случају акутне струје:

1. Висока температура;

2. Мишеви су болни;

6. главобоља;

7. Конфузија није неуобичајена;

8. Бол у доњем леђима;

9. Мишеви абдоминалног зида су донекле затегнути;

10. Пахуљице се могу видети урином голим оком. Транспарентност се мења, урин постаје мутан;

11. Често болно уринирање;

12. Учесталост ноћног уринирања се повећава.

У хроничном курсу:

1. Могуће су безуспешно подизање температуре;

2. Тела се мења, постаје земља;

3. Повећава знојење, што је забележено ноћу;

4. Сува кожа;

5. Смањен апетит;

6. Смањивање способности за рад, постоји светост болова, брзи замор;

7. Повећава крвни притисак;

8. Мучнина, понекад праћена повраћањем;

9. Непријатан бол у доњем леђима;

10. Повећана ноћна мокраћа;

11. Повећано уринирање које се јавља са болним осјећајима;

12. Мудни урина са љуспицама.

Како је дијагностификован Жаде?

1. Општа анализа урина;

2. Ултразвучни преглед бубрега;

3. Биокемијски тест крви;

4. Анализа Нецхипоренко;

5. Анамнеза.

Које врсте јада постоје?

Разликују гломерулонефритис, интерстицијски нефритис и пијелонефритис.

Гломерулонефритис - постоји запаљење гломерула бубрега. може бити акутна и хронична.

Пиелонефритис - болест се развија бактеријском инфекцијом. Ове врсте нефрита су чешће код жена. Болест може бити акутна и хронична. Изражава се због високе температуре, бола у леђима и повраћања.

Интерстицијски нефритис. Поремећена је бубрежна функција, бубрежне тубуле и бубрежно ткиво су погођене. Појава овог жада је узрокована вирусом рубеоле или пилећег млијека.

Како се третира нефритис?

Третман се прописује у зависности од облика жада. У акутним условима, неопходно је усагласити кревет. Дијета са течностима је прописана.

Уз пијелонефритис, рационална употреба антибиотика је пеницилин, цефазон, гентамицин.

Пацијенте са нефритисом треба стално посматрати у болници.

За праћење општег стања пацијента врши се мерење крвног притиска. Са повишеним цифрама, прописују се диуретици, на пример фуросемид.

Када се интоксикација прописује терапијом детоксикације

Ако конзервативни третман не даје резултате, онда обавите оперативну интервенцију да бисте отворили формиране чиреве.

Компликације нефритиса

1. акутна срчана инсуфицијенција;

3. Акутна бубрежна инсуфицијенција;

4. Хеморрхаге у мозгу;

5. Због грчева крвних судова могуће је слепило;

Превентивне мјере

1. Каљење тела;

2. Одржавање здравог начина живота.

Прогноза

Генерално, са нефритисом, прогноза је повољна. У 20% случајева нефритис стиче хронични карактер. У другим случајевима долази до потпуног опоравка. Смртоносни исход се јавља само уз развој акутне бубрежне инсуфицијенције и крварења у мозак.

Савет 4: Скарлетна грозница: симптоми, дијагноза и лечење

Симптоми шкрлатне грознице

Узрочник агаријалне грознице је токсиген бета-хемолитички стрептококус који спада у групу А. Пораст назофаринкса узрокује појаву локалних инфламаторних промена.

По правилу шкрлатна грозница почиње акутно. Температура тела се повећава, појављују се симптоми опште интоксикације, забринути због слабости, грознице, боли грло приликом гутања. Један од важних симптома шкрлатне грознице је манифестација ангине. Цервикални лимфни чворови су увећани и болни. Језик је светао црвен и гранулат. Често постоји повраћање. Од првог дана болести, на пацијентовој кожи се појављује црвено или светло розе осип, који нестаје након неколико дана. Након недељу дана, кожа почиње да пилинга.

Тренутно, најчешћа скарлетна грозница се јавља у благој форми. Интоксикација је слабо изражена. Осип и температура не ометају више од 4-5 дана.

Тешки облик шкрлатне грознице је реткост. Са овим обликом се примећује најбржа реакција лимфних чворова, некротична ангина. Главна опасност је септичке компликације. Може доћи до отитиса, лимфаденитиса, гломерулонефритиса, артритиса, миокардитиса, упале плућа.

Дијагноза шкрлатне грознице

Инфекционисти треба да разликују скарду грозницу од рубела, ошица и туберкулозе сличне клатину. Појава карактеристичног осипа првог дана, јако црвеног зрнастог језика, боли грла, боли грло, светло црвених образа и бледог насолабијског троугла је клиничка слика која чини непогрешиву дијагнозу.

Лечење шкрлатне грознице

Уз благу форму скарлетне грознице, пацијенту није потребна хоспитализација. Додели постељицу, пеницилин, антихистаминике. Пацијент мора бити изолован, јер болест припада инфективној.

Када је пацијент потребан за озбиљну грозницу, потребан за хоспитализацију у инфективном одељењу. Поред антибактеријске терапије, прописује се хемодезија, интравенозна инфузија раствора глукозе.

Нема вакцинације од шкрлатне грознице. Животни имунитет после болести није увек створен, тако да је могуће поновно обољење у благом облику.

Како лијечити гломерулонефритис бубрега?

Гломерулонефритис је једна од најчешћих обољења бубрега. Највише од свих утиче на дјецу од 4 до 7 година и мушкарце узраста од 20 до 40 година.

Главни филтер тела

Болест утиче на оба бубрега, у већини случајева акутна је, али истовремено са благовременом терапијом комплетан опоравак са очувањем функције бубрега.

Структура бубрега

Изван бубрега заштићени су капсулама из масног ткива и везивног ткива. Од фиброзне капсуле унутар преграда бубрега који делују орган на сегменте и лобуле одлазе.

Унутар ових преграда пролазе нервни завршеци и крвни судови.

Сама бубрега може се условно подијелити на два одјељења - бубрежни синус и супстанца бубрега.

У синусу су две велике и 8-12 мала шоља, карлица. Мале посуде имају облик чаша, спајају се, спајају се у веће.

Велике чаше се удружују и формирају карлицу у облику лијака, која се сужава надоле и пролази у уретер.

Зид ових унутрашњих елемената бубрега састоји се од везивног ткива, а изнутра је прекривен слојем прелазног слузног епитела.

Бубрежну супстанцу представљају два слоја паренхима - кортикалне и церебралне. У кортексу је велики део (око три четвртине) функционалних ћелија бубрега - нефрона.

Сваки орган има око милион, али истовремено функционише само око трећина њиховог укупног броја. Сваки нефрон се састоји од гломерулуса у коме се крвна плазма филтрира и цевни системи.

Тубуле нефрона се комбинују у колективне цеви. Налазе се у тзв. 2 пирамида у мозгу бубрежног паренхима. Доњи сужени део пирамиде (папиле) повезан је са ситним чашама.

Неки нефрони се налазе на граници кортикалних и церебралних слојева. Они практично не учествују у урину.

Лактација биолошки активних супстанци: ренин, који је укључен у регулацију крвног притиска и еритропоетин, игра главну улогу у процесу хематопоезе.

Функције

Бубрези су мултифункционални органи. Истовремено са формирањем урина врше такве функције:

  • уклонити финалне производе метаболизма (урее, креатинин, мокраћну киселину итд.) из крвне плазме;
  • контролишу ниво различитих електролита, као што су натријум, калијум, хлор, калцијум;
  • повући из тела стране материје: дроге, токсине;
  • учествују у одржавању ацид-базне равнотеже тела (пХ);
  • одржавају константан ниво воде у органима и ткивима тела, што осигурава њихову стабилну перформансу;
  • учествују у размени одређених протеина, масти и угљених хидрата;
  • и, као што је већ поменуто, производе биолошки активне супстанце.

Зашто се запаљење развија?

Постоји неколико инфламаторних обољења бубрега, најчешћи су пиелонефритис и гломерулонефритис.

Узрок пиелонефритиса је бактеријска инфекција која се ширила на бубрежни чиликс и карлицу.

Узрочници овог болести улазе у бубрезје узлазни уз урину или су доведени крвотоком из другог фокуса инфламаторног процеса. Најчешће пиелонефритис погађа само један бубрег.

Механизми развоја гломерулонефритиса су много компликованији. То је такође узроковано бактеријским инфекцијама које изазивају стапхилоцоццус, стрептоцоццус, као и туберкулоза, сифилис и други.

Недавне студије показале су да ова болест може бити резултат вируса хепатитиса Б и Ц, херпеса, ХИВ-а.

Проузрокују гломерулонефритис и неке лекове и токсине који су имали имунолошки систем. Главни фактор покретања ове болести је хипотермија.

Ово објашњава сезонску појаву ове болести - већина случајева се јавља почетком пролећа или касне јесени.

Дакле, који је механизам развоја гломерулонефритиса? Када вируси или бактерије улазе у наше тело, имунолошки систем се одмах укључује.

Њене ћелије (лимфоцити) комбинују се са патогеним микроорганизмима, а ова једињења се излучују из тела. И највише - преко бубрега. Након филтрације, неки од њих могу остати у гломерулима нефрона.

До сада нема разлога да имунитет не успије, а лимфоцити почињу да "нападају" сопствене бубрежне ћелије.

Као резултат, развија се аутоимунска инфламаторна болест гломеруларног нефронског система - гломерулонефритиса. За разлику од пиелонефритиса, увек делује на оба бубрега.

Симптоми

Гломерулонефритис се у већини случајева развија постепено.

Неколико недеља након ангине, тонзилитиса или друге запаљенске болести, може доћи до благог смањења запремине излаза урина, у ретким случајевима може доћи до боли и запаљења током уринирања.

Може доћи до благог отока лица.

Понекад се особа брине о малом болу у лумбалној регији. Ово је последица повећања величине бубрега услед запаљења.

Кршење функције филтрације бубрега доводи до повећања концентрације токсичних метаболичких производа у крви. То доводи до постепеног развоја опште интоксикације.

Прати га благи пораст температуре, главобоља, слабости, повећан умор.

На трећем и четвртом дану обољења повећава се отпорност, стално се повећава крвни притисак.

Због појављивања крви у мокриму, стиче се карактеристична тамно-браон боје. Ово је карактеристичан симптом дијагнозе гломерулонефритиса.

У анализи урина дошло је до повећања нивоа еритроцита и протеина. Број леукоцита се мало повећава. Да би добили прецизније резултате, извршена је анализа просечног узорка урина Нецхипоренка.

У погледу испитивања крви практично нема промена, врло ретко се ниво еритроцита и ЕСР расте мало.

Да би се одредио ниво гломеруларне филтрације, прикупља се 24-урни урин да би се извршио Ребергов тест.

Третман

Гломерулонефрит се третира само у болничком стајалишту под сталним надзором лекара.

Препоручује се стриктан одмор у кревету, који се мора пратити док се едем не одустане и крвни притисак нормализује.

Исхрана је такође веома важна. Строго ограничите унос соли. Њена количина не би требало да прелази један и по грама дневно.

Ово помаже у отклањању отока и смањењу притиска. Дијета треба да садржи довољно витамина и соли калцијума.

У исто време, потребно је ограничити исхрану протеина хране. То помаже у затегнавању васкуларног зида и смањењу запаљеног процеса. Има користи од јела лубенице, бундеве, воћног сокова, јабука.

Ако је болест озбиљна током првог дана, пиће је потпуно ограничено. Након смањења едема и стабилизације стања пацијента, количина конзумиране течности постепено се повећава.

Антибактеријска терапија се прописује, ако се утврди која инфекција је изазвала развој гломерулонефритиса.

Поред тога, антибиотици су ефикасни ако не дође више од три недеље од појаве ове бактеријске болести.

Избор лекова треба приступити уз врло опрезно, јер су многа антибактеријска средства веома нефротоксична. Обично су прописани пеницилини.

Диуретици треба узимати само код напредног едематозног синдрома и упорног повећања крвног притиска. Њихов пријем се зауставља одмах након отока и нормализације притиска.

Ако се примећује само хипертензија, онда су антихипертензивни лијекови као што је каптоприл, еналаприл ефикасни.

Са завршетком мокраћне хемодијализе. Ако постоји стално погоршање стања пацијента, хепарин се ињектира како би се побољшала микроциркулација крви.

Гломерулонефритис је врло добро подложан терапији стероидним хормонима, као што је преднизолон. Узмите их најмање месец дана, а затим постепено смањите дози.

Ако је болест веома тешка, онда се врши биопсија, а ти лекови се ињектирају директно у бубрег.

Компликације

У акутном току гломерулонефритиса, функције оба бубрега су озбиљно оштећене. У том погледу постоји ризик од озбиљних компликација.

Прво, то је акутна срчана инсуфицијенција. Одликује се хрупном диспнејом, тахикардијом, високим крвним притиском.

Да би се олакшало стање пацијента, прописани су гликозиди срца. Дозу лекова треба посебно прорачунати, јер се они могу акумулирати у телу.

Њихова расподела бубрега је тешка, а предозирање може довести до озбиљних посљедица.

Ако се процедура хемодијализе не обави на време, може доћи до еклампсије. На позадини тешког едема и повећаног интракранијалног и артеријског притиска почињу конвулзије.

Понекад током напада, постоји погоршање или чак потпуни губитак вида. Да би зауставили напад, пацијенту дати диазепам или дроперидол, изводи се кичма.

Понекад акутни гломерулонефритис може ићи у хроничну форму. Вероватноћа таквог исхода болести се повећава неефективним третманом, присуством у пацијентовом телу других фокуса хроничне инфекције (нпр., Тонзилитис).

Хронични гломерулонефритис може бити асимптоматичан неколико година. Постоји периодично некритично повећање артеријског притиска, повлачење болова у струку, слабост.

Временом, постоји стална главобоља, отезање даха, оток на капцима, зглобови, који су посебно наглашени ујутру, апетит погоршава.

Временом, болест напредује, интензитет симптома се повећава. Постоје карактеристичне промене у тестовима крви и урина.

У хроничном гломерулонефритису, обавезно је стално строго придржавање исхране. Неопходно је избјећи хипотермију, прекомерни рад.

Ако се болест погорша, онда се врши симптоматска терапија.

Превенција

Често се гломерулонефритис развија на позадини хипотермије. Избегавајте стрес, непотребно оптерећење имуног система.

Ни под којим околностима не би требало да се покрену бактеријске инфекције, њихово коначно лечење треба тражити под надзором лекара.

Ако имате историју претходне болести бубрега, онда се од нефролога захтева редовни превентивни преглед. Пре него што одете код лекара, потребно је да узмете тестове крви и урина, направите ултразвук.