Метаболичка нефропатија

Клинике

До данас је метаболичка нефропатија честа. Она се манифестује у позадини промена у раду метаболичких функција тела. Метаболичка нефропатија, у зависности од фактора који су изазвали болест, може бити примарна или секундарна.

Наши читаоци препоручују

Наш стални читалац решио је проблеме са бубрезима ефикасним методом. Она је то проверила на себи - резултат 100% - потпуни ослобађање од болова и проблема са мокрењем. Ово је природни лек заснован на биљкама. Проверили смо метод и одлучили да вам то саветујемо. Резултат је брз. ЕФЕКТИВНИ МЕТОД.

Примарни облик метаболичке нефропатије има наследне узроке развоја. Има брзу прогресију патолошког процеса и често доводи до компликација као што су уролитијаза и бубрежна инсуфицијенција. Ова врста је ретка.

Секундарни облик патологија бубрега развија се на позадини поремећаја метаболичких процеса, уласка у тело великог броја одређених супстанци, због патологије других система и органа, као и неправилног уноса лекова.

У већини случајева секундарни облик посматра у поремећаје калцијума метаболизма у организму, као и вишак фосфор склапања ит, оксалата и калцијум фосфата, оксалне киселине.

Симптоматологија

По правилу, болест има полиморфни образац манифестација:

  • поремећај метаболизма;
  • инфламаторне болести бубрега и уринарни систем;
  • повећана производња урина;
  • формирање сокова у органима уринарног система;
  • болест у абдомену и доњем леђима;
  • повећан умор и слабост;
  • едема;
  • свраб и црвенило органа репродуктивног система;
  • кашњење уринирања.

Према резултатима лабораторијских дијагностичких активности посматрано у урину тестовима вишак леукоцита, еритроцита, цилиндара, протеине, фосфати, уратес и оксалати.

Етиологија и патогенеза болести

Најчешће се развој болести проузрокује следећим патолошким процесима:

  • болест ендокриног система;
  • онколошке болести;
  • инфекција уринарног система;
  • паразитске болести гастроинтестиналног тракта;
  • употреба зрачења за лечење неопластичних и неопластичних болести;
  • повреда мокрења због стагнације мокраће у бешици због сужења уретре, одложено пражњење бешике, ненамерно мокрења;
  • неконтролисана употреба лекова;
  • поремећај метаболичких процеса у телу, чешће размена калцијума, оксалне киселине.

Често се метаболичка нефропатија манифестује код деце и може бити праћена неуроциркулацијом дисфункције, алергијским реакцијама, прекомерном телесном тежином и ниским крвним притиском.

Деца са овом патологијом најчешће се рађају уколико се током периода гестације ембриона примећује неадекватно снабдевање кисеоником фетусом или касна токсикоза.

Дијагностичке мере

Ако сумњате на метаболичку нефропатију, потребно је да поднесе низ дијагностичких мера за прецизну дијагностику.

Биокемијска анализа урина, који открива вишак садржаја соли, урата, фосфата, леукоцита и оксалата.

Ултразвучни преглед уринарни систем. У ултразвучној слици може се јасно видети присуство конкреција у структурама бубрега, песка, густина и жаришта упале.

Важно је. У овом патолошког процеса морају направити диференцијалну дијагнозу уратуриа (концентрација у урину велике количине уратни) и окалуриа (концентрација у урину великих количина оксалата) због сличности симптома.

Клиничка дијагноза потврђује лабораторијска и инструментална метода дијагнозе.

Мјере зацељења

Терапија ове болести се састоји у сложеном третману, који обухвата следеће активности:

  • повећање количине коришћене течности;
  • придржавање исхране исхране;
  • терапија лековима;
  • промена начина живота.

Главни задатак, када се проводи третман метаболичке нефропатије, има за циљ откривање узрока развоја болести. Након тачне дијагнозе узрочника, доктори бирају лекове који се смањују за елиминацију фактора развоја.

Употреба велике количине течности игра значајну улогу у лечењу болести, јер помаже у смањивању концентрације супстанци које улазе у тијело, растварајући их. Такође, велики број потрошених течности доводи до брзог урина, што спречава загушење у бешику.

Међутим, неопходно је знати узрок метаболичке нефропатије. Ако се у анализи урина детектује велика количина оксалата, препоручује се коришћење благо алкалног минерала без гасова, а када се урате предају "Борјоми".

Придржавање правилне исхране и исхране такође игра значајну улогу у опоравку. Балансирана исхрана побољшава функционалне способности тела.

Нефропатија из исхране искључити производе чоколаде на бази, зачињена и масна храна, намирнице са високим садржајем аскорбинске киселине, какао, агруми, супе и других намирница.

Предност треба дати производима са биљним уљима, пекарским производима, житарицама, воћа и брусница. Поред минералне воде, препоручује се и компот, воћни напици и сокови, као и одјеци лековитог биља у договору са љекарима који присуствују. Категорично је забрањена употреба производа који садрже алкохол и газираних пића.

Употреба народних метода лечења у метаболичкој нефропатији такође је присутна код комплексне терапије болести, али као помоћна. По правилу се прописују лекарске таксе, чија је активност усмјерена на сузбијање запаљенских процеса и диуретички ефекат.

Нежељени ефекти и прогноза

Најчешћа компликација у метаболичкој нефропатији је везивање секундарне инфекције, на пример, развој циститиса или пијелонефритиса. Могуће је и развој анемије, кардиоваскуларне патологије, хипертензије, брзог срчаног удара, плућног едема и других озбиљних патолошких процеса. У изолованим случајевима могуће је смртоносно исход.

Међутим, са благовременим започетим правилним третманом, компликације и неповратне промене у телу могу се избјећи.

Превентивне мјере

Да би се спречило понављање болести, обавезно је поштовати исправну исхрану и придржавати се савета доктора. Такође је неопходно пратити крвни притисак, дневно извођење специјалних гимнастичких вежби и коришћење витаминских комплекса.

Уз све препоруке, можете зауставити даљи развој болести и знатно побољшати стање тела.

Једном годишње потребно је да проведете редовну медицинску контролу код лекара у превентивне сврхе.

Сумирање

Терапија метаболичке нефропатије код одраслих и деце треба започети у раним стадијумима болести. Што је раније почело лечење, што пре дође до опоравка.

Немојте се бавити самомедицијом, чак и ако пацијент сумња на ову патологију. Када идентификујете прве знакове, потребно је да посетите лекара што пре.

Основа терапије нефропатијом је идентификација узрока развоја, која мора бити правилно дијагностикована. Специјалиста ће изабрати медицинске мере које ће одговарати посебностима организма.

Пораз тешке болести бубрега је могуће!

Ако су вам познати следећи симптоми из прве руке:

  • стални бол у доњем леђима;
  • тешкоће уринирања;
  • повреда крвног притиска.

Једини начин рада? Сачекајте, а не поступајте радикалним методама. Болест се може излечити! МОГУЋЕ! Пратите линк и сазнајте како специјалиста препоручује лечење.

Узроци и провокативни фактори метаболичке нефропатије код деце и одраслих

Функционалност свих органа и система нашег тела у великој мјери зависи од процеса размјене материјала, тј. Биохемијских процеса који осигуравају пуни раст и развој ћелијских структура. Дакле, неуспјех стварне размене изазивају пуно поремећаја у органској активности, доприносећи развоју различитих патологија као што су гојазност и протин, дијабетес, болести мускулоскелетних и бубрега. Због кршења метаболичких функција, развија се и метаболичка нефропатија.

Метаболичка нефропатија бубрега

Метаболичка нефропатија је оштећење бубрега узроковано кршењем метаболичких процеса (ИЦД код Н14.2). Патологија може имати примарну или секундарну етиологију. Примарне нефропатије су наследне и карактеришу брзи развој и прогресија, тако да убрзо након појаве патолошког процеса, пацијент развија уролитијазу или бубрежну инсуфицијенцију.

Секундарне нефропатије су чешће и настају услед постојећих абнормалности у бубрежној активности, неконтролисаном уносу лекова и суперсатурирању тела различитим супстанцама. Преовлађујући број метаболичких нефропатија долази као резултат неуспјеха у процесима метаболизма калцијума, прекомерног уноса оксалата и калцијум фосфата, као и оксалне киселине.

Узроци

Као што је горе наведено, главни фактор у развоју метаболичке нефропатије су поремећаји стварне размене.

Такође узрокује стварање патолошке могуности и таквих разлога:

  1. Генитоуринарна инфекција у уретери;
  2. Онколошке лезије;
  3. Присуство гастроинтестиналних паразитских лезија, попут ламбије или црва;
  4. Неконтролисано уринирање, уродеза, уретрална срж и други поремећаји уретре;
  5. Ендокрине лезије неорганског регулаторног система;
  6. Откази у размјени оксалне киселине, калцијума и других супстанци које су настале услед генетске предиспозиције;
  7. Последице јонизујуће терапије;
  8. Неадекватна и неконтролисана употреба лекова.

Форме генетички условљене метаболичке нефропатије су ријетке, што се не може рећи о стеченом облику патологије, која се дијагнозира чешће, развија се полако и узрокује формирање камења у структури бубрега бубрега.

Патогенеза

Болест се чешће детектује код деце, често праћених патолошким поремећајима као што су вегетоваскуларна дистонија и гојазност, тенденција на алергијске манифестације и хипотензију. Често се нефропатија сличног облика развија код деце рођених од трудноће, праћене хипоксијом и латексом.

Знаци и симптоми

Метаболичка нефропатија карактерише вишеструки симптоми.

Најчешће клиничке манифестације патологије су:

  • Изразито изражени поремећаји размене супстанци;
  • Разне врсте запаљенских процеса као што су пиелонефритис или нефритис;
  • Циститис или запаљење бешике;
  • Често мокрење;
  • Прекомерни садржај ћелија еритроцита и леукоцита у урину;
  • Детекција у урину урата, фосфата и оксалата;
  • Уролитиаза;
  • Хронични замор;
  • Неудобност и бол у стомаку.

Често често метаболичка нефропатија грешкује за уратурију (када мокрење ствара велику количину урата) или оксалурију (када је присутан велики број оксалата у урину).

Дијагностика

Ако пацијент има симптоме метаболичке нефропатије, онда је неопходно извршити хитну дијагностику. Обично је могуће утврдити дијагнозу након ултразвучне дијагнозе бубрега и биохемијског прегледа урина. Лабораторијски тестови урина помажу у одређивању повишеног садржаја одређених соли, а ултразвук помаже у потврђивању присуства нефропатије. Ова дијагностичка техника омогућава утврђивање присуства печата у структурама бубрега, песка и камена, запаљенских жаришта итд.

Третман

Традиционална терапија метаболичке нефропатије је следећа:

  1. Повећати колићину воде која се троши;
  2. Промени начин живота;
  3. Третирање лијекова;
  4. Диетотерапија.

Најважнији задатак терапијског процеса је идентификација етиолошког фактора патологије. Онда лекар бира оптималне лекове који одговарају појединачним органским карактеристикама. Терапија метаболичке нефропатије указује на повећање режима пијења, јер конзумирана течност смањује концентрацију супстанци које улазе у тело и растворе их. Поред тога, потрошња великих количина воде доводи до повећаног мокраће, што позитивно утиче на здравље и спречава развој ћелија уринарних органа. Једнако важан у терапијском процесу и дијеталној терапији. Функционалност тела је значајно побољшана због уравнотеженог приступа исхрани.

Метаболичка нефропатија захтева напуштање производа као што су чоколада и цитруси, зачинска и масна храна, какао и друга храна.

Лечење метаболичке нефропатије код одраслих и деце деце мора почети рано у патолошком процесу. Што раније предузимају терапеутске мере, што пре доћи до опоравка. Такође, успјех лијечења зависи од тачности дијагнозе. Али и након опоравка, пацијент треба периодично да подлеже лекарском прегледу како би открио почетни релапс у времену.

Метаболичка нефропатија код деце

Метаболичка нефропатија примарног облика је примећена код људи који су наследни. Болест се наставља прилично брзо и брзо муње. Као резултат овог облика нефропатије, бубрежна дисфункција и формирање камена у карлици се веома брзо појављују. Па, секундарна природа нефропатија се јавља као резултат отказа бубрега.

Орган као бубрези игра кључну улогу у људском тијелу, обављајући све врсте виталних функција. Ако постоји одређена дисфункција продуктивности бубрега, односно оштра квар метаболизма супстанци, то се назива метаболичка нефропатија. Ова патологија омогућава два облика појављивања. Примарна и секундарна.

Узроци

Главни фактори у настанку метаболичке нефропатије су:

  • Цанцер дисеасес;
  • узнемиравање ендокриног система;
  • пенетрација инфекције у генито-уринарним органима;
  • брутални поремећаји метаболизма;
  • хелминтхиц инвасионс;
  • честе болести стомака и црева;
  • Рентгенска терапија, која је неопходна за онколошке болести;
  • интоксикација дрога;
  • прекомерна акумулација урина у бешику као резултат опструкције уринарног тракта.

Симптоми

Метаболичка нефропатија се манифестује таквим симптомима као:

  • Слабост;
  • слабост;
  • апатија;
  • поремећај спавања и апетита;
  • едем и паста;
  • црвенило вулве и горење;
  • урин мрачне боје;
  • повреда мокрења и болести;
  • честа потрага за мокрењем;
  • појављивање каменца у бубрегу;
  • шиндре у лумбалној области пртљажника.

Ако прегледате урин пацијента, можете идентификовати леукоцитурију, хематурију, фосфате, оксалате и повећан број протеина.

Симптоми метаболичке нефропатије код деце

Нажалост, ова болест је болесна и бебе. Болест код деце је резултат нетачне и штетне исхране. Често се болест јавља услед употребе воде која није одговарајући стандард и састав минералног састава. Такође, еколошка ситуација негативно утиче на стање детета. Камен урина често се детектује код адолесцената, тако да је ово старост треба узети у групу ризика.

Најосновнији симптоми код деце су:

  • Акумулација течности у поткожној масти;
  • отицање лица и пастозе;
  • олигурија или анурија;
  • спаљивање екстерних гениталија;
  • седимент у урину тамне браон боје;
  • оштар бол у кичми.

Дијагноза болести

Да бисте одредили метаболичку нефропатију, потребно је:

  • Преглед пацијента;
  • палпација и перкусије пацијента;
  • анамнеза;
  • жалбе;
  • анализа урина (биохемијски);
  • ултразвучни преглед;
  • тест крви.

Урински тест може показати високе протеине, црвене крвне жлијезде, леукоцитозе, велике количине соли. Ултразвучни апарат у хуманом прегледу указује на запаљен процес, камење и песак, као и склерозу у бубрезима.

Лечење метаболичке нефропатије

У лечењу метаболичких нефропатија постоји неколико фаза, чија усклађеност доводи до нормализације свих лабораторијских показатеља и елиминације клиничких симптома:

  1. Промените свој животни стил;
  2. Повећати запремину течног пијанца дневно;
  3. Усклађеност са посебном исхраном и терапијом последње терапије.

Промена начина живота значи уклањање фактора који су изазвали болест, а кориштење пуно воде помаже у растварању штетних супстанци и њиховој брзој елиминацији повећањем учесталости мокраће, што такођер смањује стагнацију. Захваљујући специфичној исхрани смањујемо оптерећење соли на бубрезима. Уз ову болест не можете јести масне, зачињене и цитрусе, јухо, чоколаду, кашу, какао, псе руже, шаргарепу, рибизу, космичарку, аскорбинску киселину. Препоручује се конзумирање више хљеба, биљног уља, воћа, сокова, компоти. Лекари и даље прописују инфузије лековитог биља, који растварају и уклањају соли из тела.

Чак и из "запуштених" камења у бубрезима се брзо могу ослободити. Само не заборавите да пијете једном дневно.

Прије именовања терапије лековима, неопходно је установити тачно извор постојеће патологије, онда ће бити прописане појединачно одабране припреме.

Код лечења оксалатне нефропатије, потребно је да се придржавате прехране кромпира и уводите у дијете, сушене кајсије и суве сирове. Као лек се користе антиоксиданти, лекови за корекцију киселинске базе, јонска равнотежа у телу.

  • Пиридокине (Б6)
  • Тоцопхерол ацетате
  • Ретинол
  • Ксидифон, спречава настанак у урину кристала соли калцијума, инхибира трансформацију калцијумових јона у стене и нерастворене соли фосфатом.
  • Димефосфон, побољшава реабсорбцију бикарбоната, процесе амонијака и ацидогенезе у бубрезима.
  • Цистон смањује садржај калцијума у ​​урину, оксалној киселини, хидроксипролину, смањује калцификацију и узрокује формирање микрофила формираних калкулација, због ефекта на муцин који обезбеђује њихове мале честице.

Лечење урата нефропатија се састоји у искључењу грашка, пасуља, ораха, јетре и бубрега, преференције за млијеко и поврће.

  • Цитратне смеше (со, уралит-У)
  • Инхибитори синтезе мокраћне киселине (алопуринол, никотинамид)
  • Антиасотемици (цистон)

Лечење цистинозе подразумијева искључење рибе, сира, јаја, меса из исхране у трајању од 4 недеље због потребе за прекурсором цистина (метионина) за раст. Потребна алкалинизација урина се постиже употребом алкалних минералних вода, мешавине цитрат и раствора натријум хидрогенкарбоната. Повећање растворљивости цистина има препарат пенициламина. Такође прописује витаминску терапију (Б6, А, Е). Са цистинозом, пре завршне фазе хроничне бубрежне инсуфицијенције, могуће је трансплантацију бубрега, што значајно продужава живот пацијента.

Пре него што одете у кревет, требало би да попијете доста течности. Неопходно је да урин не стагнира у бешику и другим деловима уринарног система. Пацијент треба да пије од 8 до 10 чаша течности дневно. То може бити вода, свеже стиснут сок, компот. Потреба за употребом ове количине течности је смањење количине соли.

У третману метаболичких нефропатија, најважније је започети терапију што пре, да се подвргне периодичном прегледу, како би се спречило понављање болести.

Профилакса болести код деце и одраслих

Да бисте спречили настанак постојеће болести, потребно је:

  • Правилан нормалан унос хране;
  • Гимнастика и спорт;
  • Једном годишње посетите лекара, чак и ако нема примедби и симптома болести;
  • Пијете довољно течности дневно.

Ако пратите дијету, онда ће норма бити сви подаци о урину. Ако не кршите сва именовања лекара и строго поштујете све препоруке, онда је ризик од компликација изједначен на нулу.

Бубрег врши веома важну функцију нашег тела, па ако имате било каквих проблема, одмах позовите свог уролога.

А мало о тајнама.

Да ли сте икада патили од проблема због бубрежног бола? Судећи по чињеници да читате овај чланак - победа није била на вашој страни. И наравно да не знате саслушајући шта је то:

  • Неудобност и бол у леђима
  • Јутарњи едем лица и капака не додаје вам самопоуздање.
  • Некако се чак и стиди, поготово ако пате од честог мокрења.
  • Осим тога, стална слабост и неугодност већ су чврсто ушли у ваш живот.

А сада одговорите на питање: да ли сте задовољни са овим? Могу ли проблеми толерисати? Колико сте новца већ "спојили" са неефикасним лечењем? Тако је - време је да ово завршимо! Да ли се слажете? Зато смо одлучили да поделимо ексклузивну методу, у којој се открива тајна борбе против бубрежног бола. Прочитајте чланак >>>

Лечење метаболичке нефропатије

  • Симптоми болести
  • Узроци болести
  • Како излечити метаболичку нефропатију?
  • Превенција метаболичке нефропатије код деце

Метаболичка нефропатија је бубрежна болест која се јавља због отказа метаболичке функције. Болест има два облика поријекла, примарно и секундарно. Разлика између њих зависи од узрока настанка.

Примарна метаболичка нефропатија је болест која има наследни карактер и брзу брзину његовог развоја. У току примарне нефропатије, болести као што су хронична бубрежна инсуфицијенција и уролитиаза се брзо развијају.

Секундарна метаболичка нефропатија је болест повезана са поремећеном функцијом бубрега.

Узроци секундарне метаболичке нефропатије:

  • унос у тело великог броја супстанци које немају времена за асимилацију;
  • оштећен метаболизам;
  • пораз одређених органа или система услед неправилно одабраних лекова.

Према статистикама, већина метаболички нефропатије јавља услед размени калцијума, као и значајном броју Соррел киселине, калцијум фосфат и калцијум оксалат.

Секундарна нефропатија је много чешћа од наслеђене или примарне нефропатије.

Симптоми болести

Манифестације метаболичке нефропатије:

  • оштећен метаболизам;
  • откривање оксалата, фосфата и урата према резултатима анализе урина;
  • све врсте инфламаторних процеса (на примјер, нефритис или пијелонефритис);
  • уролитска болест;
  • запаљење бешике (циститис);
  • прекомерни умор;
  • често мокрење;
  • осећај нелагодности у стомаку, бол;
  • присуство великог волумена леукоцита и еритроцита у урину током анализе.

Узроци болести

Постоје неки фактори који изазивају појаву метаболичке нефропатије код људи:

  • инфекција у урогениталном каналу;
  • пораз система регулације унутрашњих органа помоћу хормона (ендокрини систем);
  • онкологија;
  • неуспјех у интеракцији метаболизма, односно калцијума, оксалних киселина и других компоненти, који произилазе из генетског фактора;
  • пораз чишћења и црева паразита (изглед црва или ламблије);
  • третман са јонизујућим зраком;
  • повреда урогениталног канала, као и нежељено уринирање;
  • узимање лекова изабраних погрешно због незнања или погрешне дијагнозе.

Постоје чести случајеви где дијагноза метаболичког нефропатије помешана са уратуриа (компликација у којима велики изолација уратни доћи током мокрења) или окалуриа (компликација у којима велики изолација оксалат доћи током мокрења)

Како излечити метаболичку нефропатију?

  • променити начин живота;
  • конзумирају велике количине воде;
  • посматрајте посебну дијету;
  • узети одговарајућу количину лекова.

Лечење метаболичке нефропатије подразумијева потрошњу великих количина течности, јер смањује концентрацију долазних супстанци у људско тијело, које се не може самостално растворити. Узимање знатне количине воде помаже у повећању мокрења, тако да не дође до стагнације мокраћне бешике у урину.

Усклађеност са исхраном такође игра важну улогу. Балансирана исхрана побољшава функционисање тела. Када је нефропатији стриктно забрањено јести храну на бази чоколаде, зачињене посуде, цитрусе, масне супе, какао и још много тога. Корисни и неопходни производи за ову болест су производи са присуством биљног уља, хљеба и разних воћа. Од пића препоручује се пити обична минерална вода, компот и сок (посебно мрс). Понекад лекари напишу децу на бази лековитог биља, јер добро растварају постојеће камење и издвајају соли из тела.

Непрофити треба лечити у почетним фазама. Тачна дијагноза је главни фактор успешног процеса лечења. Период након опоравка треба да укључи периодичне посете лекару ради прегледа. Ово се ради како би се елиминисали ризици од поновног поновног појаве.

Лечење нефропатије је да пронађе узрок његовог појаве, који се мора одмах уклонити. Важно је пратити дијету и водити здрав начин живота. Следећи третман треба да обезбеди избор најпогоднијих лекова који ће одговарати особинама вашег тела. Што пре започне процес лијечења нефропатијом, бржи ће узрок болести бити елиминисан.

Превенција метаболичке нефропатије код деце

Да би се спречило релапс болести, неопходно је одржавати уравнотежену исхрану. Са строгом исхраном, биокемијски параметри у урину су нормализовани. Ако се ове препоруке не поштују, ризик од пијелонефритиса и уролитијазе значајно се повећава. Ако особа која пати од нефритиса доживи нову болест, као што је цистиноза, он треба одмах да трансплантира бубреге. Падајући кристали цистина након неког времена почињу да се развијају у трансплантацији, што може довести до смрти деце узраста од 14 до 18 година.

Лечење таквих болести разматрају нефролози и педијатри. Превентивно лечење захтева стално спровођење препорученог режима. Изузеци могу бити у случајевима када је здравствено стање деце нарушено због патологије. Такви пацијенти су класификовани као засебне групе ризика.

Узроци метаболичке нефропатије и методе његовог третмана

Координирана рад људског тела зависи од правилног току метаболичких процеса (метаболизам). Ток крви носи хранљиве материје, кисеоник за сва ткива. Они засићују тело, пружају биохемијске реакције, формирају потребне елементе и једињења. Нутриенти су важни за пуни раст, развој ћелијских структура. На путу, метаболички производи прођу неколико баријера, од којих је један бубрег. Они постављају хомеостазу (Екуилибриум) беланчевине, угљене хидрате, липиде, ресорпција (усисни) и излучивање (расподеле) крајњих производа метаболизма и екскреције вишку излучује урином. Ови процеси су неопходни за одржавање живота. Али, због повреде развоју гојазности, гихта, дијабетеса, метаболичког нефропатија.

Узроци

Метаболичке нефропатије, у зависности од типа, подељене су на примарне и секундарне облике. Ова класификација зависи од узрока болести. Примарна нефропатија је узрокована генетским фактором: патологија се развија услед наследних метаболичких неуспјеха. Такви услови брзо напредују, пацијенти су склони стварању каменца у бубрегу и развоју бубрежне инсуфицијенције.

Секундарни облик се формира кривом различитих фактора:

  • инфекција урогениталног канала;
  • пораз ендокриног система;
  • као резултат малигних процеса;
  • ефекат јонизујућег зрачења;
  • након преноса операција на бубреге или уретере;
  • реакција на превелик одложени поремећај или унос дроге;
  • продужени одмор у кревету;
  • алкохолизам;
  • паразитска хелминтска инвазија на желудац или црева.

Метаболичка нефропатија код деце је честа, узрокована је горе наведеним разлозима, и они дају лекове од детињства до позадине слабог имунитета, честих болести. Негативну улогу игра лоша екологија.

Симптоми патологије

Симптоматска метаболичка нефропатија може бити различита. Патологија се манифестује честим главобоље и притисцима, поремећајима у стомаку, губитком апетита. Ови знаци одмах не указују на пораз бубрега, али неће дуго постојати, већ ће се манифестовати карактеристике нефропатије:

  • хронични замор;
  • често мокрење;
  • нелагодност, бол у доњем делу стомака и доњем леђима;
  • знаци циститиса;
  • формирање каменца у бубрегу;
  • замућен урин;
  • висок ниво леукоцита у урину, еритроцити;
  • промена у реакцији урина од киселине до алкалне;
  • повећање специфичне тежине урина;
  • у урину преципитиране соли (оксалати, фосфати или урати).

Са нормалним метаболизмом у урину, соли су у раствореном облику. Еколошке факторе: сува топле климе, тврду воду, злоупотреба хране богате протеинима, пурина, оксална киселина, употреба диуретика, ограничена потрошња воде за пиће - може да послужи као предиспозициони фактори за кристализацију соли и формирања каменца.

Дијагностика

Да би се дијагностиковала метаболичка нефропатија неопходно је сакупљати притужбе, генеалошку анамнезу (узрочност), узети у обзир факторе ризика, водити инструменталне и лабораторијске студије. Дијагноза се врши само резултатима свих података:

  • општи тест крви (потребан за одређивање општег стања пацијента);
  • општа анализа урина (указује на кршење метаболичких процеса);
  • биохемијски тест крви (процијенити рад унутрашњих органа, ниво мокраћне киселине у крви);
  • у биокемијској анализи урина;
  • Ултразвук ће проценити стање бубрежног паренхима (ткива), других органа генитоуринарног система, идентификовати знаке упале, одредити присуство или одсуство камена;
  • Рентгенски преглед бубрега (ради елиминације развојних дефеката).

Диференцирају метаболичку нефропатију од уратурије, оксалатурије и урацидне дијетезе.

Да би се дијагностиковала метаболичка нефропатија, није довољно да се у анализама открију епизоде ​​урата и оксалатних соли, то може бити због њиховог уноса из хране.

Да би се повећала тачност резултата, тест треба поновити након 2-3 дана исхране. Кристали цистина у урину увек указују на патологију.

Третман

У терапији метаболичке нефропатије, важно је одредити фактор који је изазвао патологију. Ако се може инсталирати и зауставити, режим лечења је скуп следећих мера:

  • исхрана са додатком соли;
  • сагласност са режимом пијења са додатним оптерећењем воде;
  • лековито биље;
  • узимање лекова.

Опције лијечења лијекова за нефропатију у сваком случају могу се разликовати једни од других, али њихова основа је мембранско-заштитна и метаболичка терапија.

Комплекс витамина А, Е, Б1, Б6, Б12 јача мембране и активира метаболизам глицина; 15% раствор димефосфона регулише равнотежу воденог електролита. Уље или бундеве свеће имају изражен антиоксидативни (антиоксидативни) ефекат.

Ессентиале форте нормализује размену липида и протеина, Пхоспхоглив, препарат који добија биљку, враћа интегритет ћелијских мембрана. Канефрон, јединствени препарат на бази биљке, показује диуретички, антиспазмодни, антимикробни, антиинфламаторни ефекат. Олиметин садржи биљна уља и сумпор. Делује као диуретички, холеретски, антибактеријски агенс.

Цистон и уролесан су антисептични и антиинфламаторни лекови. Пхитолисин - комплекс растварачких уља и екстракта, који могу да избегну и излучују кристале камења у урину.

Широк спектар лекова може зауставити поремећаје и прилагодити метаболизам у телу. Правовремена помоћ пружа прилику да се у потпуности савлада са патологијом. Непоштовање према терапији доводи до компликација опасних по живот: прогресивна уролитијаза и бубрежна инсуфицијенција.

Закључак

Један од начина превенције је санаторијумски третман минералним водама. Каква вода пије зависи од састава камена у телу. Ако постоје соли оксалата, препоручујемо слабо алкалне минералне воде, што је контраиндиковано код фосфата. Из уратова, вода Борјоми, која је препозната широм свијета, добро очисти тело.

Да би се одредио бренд жељене воде пре превентивног третмана потребно је консултовати уролошка.

Непхропатија је добро прилагођена фитотерапијом. Спречити стазу урина, смањити концентрацију соли, постићи диуретички, антисептични, антиинфламаторни ефекат помоћи таквом алату:

  • децокција брда;
  • першун;
  • листови беза, бобица;
  • пољски коњац и медвјед;
  • пиле и шентјанжевина;
  • инфузије трава пола пале.

Многи од ових лекова се сакупљају у медицинским бубрежним чајевима и продају се у апотеци са описом методе фазе примене.

Метаболичка нефропатија. Лечење метаболичке нефропатије

О метаболичкој нефропатији

Метаболичка нефропатија је уобичајена болест бубрега. Појављују се и напредују у позадини метаболичких поремећаја. Метаболичке нефропатије, у зависности од разлога због којих су се догодиле, могу бити примарне и секундарне. Примарне метаболичке нефропатије су наследне болести, што врло брзо напредује, јер током ове болести брзо развијају уролитијазу и хроничну бубрежну инсуфицијенцију.

Секундарне метаболичке нефропатије су болести бубрега, који се јављају због повећаног уноса различитих супстанци у телу, због кршења њиховог метаболизма, због болести других органа или система, због погрешне терапије лековима.

Као што показују статистички подаци, већина метаболичких нефропатија се јавља у поређењу са поремећеном метаболизмом калцијума, великом количином оксалне киселине, калцијум фосфата и калцијум-оксалата. У поређењу са секундарним метаболичким нефропатијама, примарне или конгениталне нефропатије су веома ретке.

Симптоми метаболичке нефропатије

Најчешће се метаболичка нефропатија манифестује симптоми као што су:

  • Метаболички поремећаји у телу;
  • У анализи урина, оксалата, фосфата, урата и сл.;
  • Непхритис, пијелонефритис (сва упала бубрега);
  • Уролитиаза;
  • Циститис;
  • Повећан умор;
  • Повећан број и обим мокраће;
  • Бол у стомаку;
  • У анализи урина, повећана количина протеина, фосфата, цилиндара, леукоцита, еритроцита.

Узроци метаболичке нефропатије

Размотрите главне узроке метаболичке нефропатије:

  1. Инфекције у генито-уринарним органима;
  2. Болести ендокриног система;
  3. Онколошке болести;
  4. Метаболички поремећаји (поремећаји калцијума метаболизма, мокраћне киселине, оксалне киселине, цистин, фосфана, која се догодила због генетске предиспозиције или стечених поремећаја);
  5. Болести стомака или црева (гиардијаза, црва);
  6. Радиацијска терапија;
  7. Стаза урина (сужење уринарног тракта, неблаговремено пражњење бешике);
  8. Употреба лекова који су прописани у друге сврхе.

Врло често манифестује као метаболичких нефропатија уратуриа (болести, када је велика количина уратни излучује урином), или окалуриа (болест, када је велика количина оксалата излучује урином).

Лечење метаболичке нефропатије

Класичан третман метаболичке нефропатије увек се састоји од неколико фаза:

  • Промена начина живота;
  • Пиће пуно течности;
  • Усклађеност са исхраном;
  • Примена лекова.

У метаболичкој нефропатији потребно је много пити, употреба велике количине воде ће помоћи у смањењу концентрације свих супстанци које се могу растворити у води. Такође је неопходно конзумирати већу количину течности пре спавања како би повећали запремину мокраће у ноћном периоду тако да не постоји стагнација у уринарном систему. Главна ствар у третману је да једете исправно и уравнотежено.

Током метаболичке нефропатије не могу користити у исхрани чоколаде, Соррел, дивље руже, какао, агрума, рибизла, чорби, аскорбинске киселине. Неопходно је да тело прима велику количину биљног уља, хљеба, воћа. Пијете не само минералну воду, већ и компоте, воћна пића, сокове. Можда ваш консалтинг лекар ће користити Добијање есенције биља, јер доприносе распада камена и излаза соли из организма.

Важно је започети третман метаболичке нефропатије у првим фазама развоја болести. У медицинском центру наше деце "Колевка здравља" пружају све услуге за лечење болести бубрега. За ефикасан резултат лечења, неопходно је прецизно дијагностицирати болест како би се правилно прописао лечење. Такође, после проласка лијечења, потребно је периодично испитати бубреге како би се избјегао поновни развој болести.

У нашем медицинском центру "Колевка здравља", високо квалификовани лекари са великим искуством у дијагнози бубрежне болести и лако искључују присуство метаболичке нефропатије. За лечење метаболичке нефропатије неопходно је уклонити разлог због којег је настао, променити начин живота и нормализовати исхрану. Тада можете започети терапију лековима, коју ће лекар изабрати искључиво за карактеристике вашег тела.

Биће откривена ранија метаболичка нефропатија, брже ће се узроци његовог развоја елиминисати, а што бржи и ефикаснији третман ће бити. Лекари и савремена опрема нашег дечијег медицинског центра "Колевка здравља" гарантују инспекцију и дијагнозу болести на највишем нивоу.

Може бити занимљиво

Одговори на питања од корисника на нашој страници о метаболичкој нефропатији

Одговор доктора:
Да би се искључила патологија уринарног система, препоручујемо да проводите додатне тестове: прођите тест урина према Нецхипаренко, биохемијској анализи урина, и назовите нефрологу са резултатима. У вријеме посјете кампу, за спречавање поновног појаве болести, препоручује се превенција (у вашем случају, узимање Фурагина).

Одговор доктора:
У нашој клиници, нажалост, не постоји доктор нутрициониста, али можете ићи на клинику "Исхрана и здравље" главном научном саветнику, професору Каганову БС.

Метаболичка нефропатија

Непропатија је патолошко стање оба бубрега, у којем не могу у потпуности да врше своје функције. Процеси филтрације крви и излучивања мокраће су поремећени из различитих разлога: ендокрини болести, тумори, конгениталне аномалије, метаболичке смене. Метаболичка нефропатија код деце се дијагнозира чешће него код одраслих, иако поремећај може остати непримећен. Ризик од развоја метаболичке нефропатије је негативан утицај болести на цело тело.

Метаболичка нефропатија: шта је то?

Кључни фактор у развоју патологије је кршење метаболичких процеса у телу. Разлика је такође дисметаболички нефропатија, која се односи на број кршење екцханге карактера аццомпаниед цристаллуриа (формирање кристала соли, детектовати у време анализе урина).

У зависности од узрока развоја, постоје два облика бубрежне болести:

  1. Примарно - појављује се у позадини прогресије насљедних болести. Промовише формирање каменца у бубрегу, развој хроничне бубрежне инсуфицијенције.
  2. Секундарни - који се манифестује развојем болести других система тела, може се десити у позадини коришћења терапије лековима.

Важно! Најчешће, метаболичка нефропатија је последица кршења метаболизма калцијума, суперсатурације тела фосфатом, калцијум-оксалатом и оксалном киселином.

Фактори развоја

Предиспозивни фактори за развој метаболичке нефропатије су следеће патологије:

  • инфекција генитоуринарног система;
  • ендокринални поремећаји (поремећаји штитне жлезде, панкреаса);
  • раст малигних неоплазми;
  • метаболички поремећаји због генетске предиспозиције;
  • излагање телу радиоактивног зрачења током лечења или када борави у окружењу са повећаном радиоактивном позадином;
  • присуство паразита у дигестивним органима (црви, ламбија);
  • повреда уринирања (стазу или неконтролисани излив урина);
  • узимање лекова без директних доказа.

Међу метаболичким нефропатијама разликују се подтипови, који се карактеришу присуством кристала соли у урину. Деца често имају окалате-калцијум нефропатију, где наследни фактор утиче на развој болести у 70-75% случајева. У присуству хроничних инфекција у уринарном систему, примећује се фосфатна нефропатија, а метаболизам у урном киселином дијагностикује урата нефропатија.

Урођени метаболички поремећаји се јављају код деце која доживљавају хипоксију током интраутериног развоја. У одраслој доби, патологија је стекла карактер. Време препознавања болести може бити по карактеристикама.

Симптоми и врсте болести

Повреда бубрега у случају неуспјеха у метаболизму подразумијева сљедеће манифестације:

  • развој запаљенских процеса у бубрезима, бешике;
  • полиурија - повећање запремине излаза урина за 300-1500 мл изнад норме;
  • појава конкреција у бубрезима (уролитијаза);
  • појављивање едема;
  • повреда мокрења (кашњење или убрзање);
  • појављивање бола у стомаку, доњи део леђа;
  • црвенило и отицање гениталија, праћено сврабом;
  • абнормалности у урину: откривање фосфата, урата, оксалата, леукоцита, протеина и крви у њој;
  • смањена виталност, повећан умор.

Дете у позадини развоја болести може показати знаке васкуларне дистоније - ваготониа (апатије, депресије, поремећаја спавања, лош апетит, осећају даха, груда у грлу, вртоглавицу, едем, затвор, подложност алергија) или симпатхицотониа (нарав, конфузија, повећан апетит, утрнулост у јутарњем и топлоте нетолеранције, склоност тахикардије и високог крвног притиска).

Дијагностика

Један од главних анализа указују на развој метаболичког нефропатије - а биохемијске анализе урина. Утврди да ли постоји одступање у бубрезима, са могућношћу откривања и одређивања количине калијума, хлора, калцијума, натријума, протеина, глукозе, мокраћну киселину, холинестеразе.

Важно! За биохемијске анализе захтевају свакодневно урин, а за поузданост резултата треба да се уздрже од конзумирања алкохола, зачињене, масне, слатке хране, производа, урина мрље. Један дан пре испоруке анализе треба да престане са узимањем антибиотика и уросептиков и обавести лекара.

Степен промена бубрега, присуство запаљеног процеса или песка у њима помоћи ће у идентификацији дијагностичких метода: ултразвук, радиографија.

Стање тела у целини може се проценити анализом крви. У зависности од резултата дијагнозе болести бубрега, лечење се прописује. Терапија ће такође бити усмерена на органе који су постали главни узрок метаболичког кварова.

Третман и превенција

Пошто се нефропатија може јавити код различитих болести, сваки слуцај захтева одвојено разматрање и третман.

Одабир лекова врши само лекар. Ако, на пример, нефропатија изазвана запаљењем, не елиминише потребу антибиотика, а ако висока радиоактивног бацкгроунд - елиминише негативног фактора или, по потреби радиотерапија, - Увод радиопротецторс.

Припреме

Као лек који исправља метаболизам, прописује се витамин Б6. Због недостатка, производња трансаминазног ензима је блокирана, а оксална киселина престаје да се трансформише у растворљива једињења, формирајући камење у бубрезима.

Калцијум метаболизам нормализује лек Ксидифон. Он спречава стварање нерастворних калцијумових спојева са фосфатом, оксалатом, промовише уклањање тешких метала.

Тсистон - Препарат на бази биљних компоненти који побољшава проток крви до бубрега, промовише ослобађање урина, смањује упалу, доприноси разарању конкремената у бубрезима.

Димефосфон нормализује поремећаје ацидо-базне равнотеже бубрега у току развоја због респираторних болести, болести плућа, дијабетес, рахитиса.

Исхрана

Генерализацијски фактор терапије је:

  • потреба да се придржава режима исхране и пијења;
  • одбацивање лоших навика.

Основа прехрамбене прехране у метаболичкој нефропатији је оштро ограничење натријум хлорида, производи који садрже оксалну киселину, холестерол. Као резултат, смањена је омотеност, елиминишу се протеинурија и друге манифестације оштећеног метаболизма. Делови треба да буду мали и да једу редовно, најмање 5-6 пута дневно.

Дозвољено је користити:

  • супе житарица, вегетаријанске, млечне;
  • лигње без додавања соје и праха за пециво;
  • месо кухано са могућношћу даљег печења: телетина, јагњетина, зеца, пилетина;
  • рибе са ниским садржајем масти: трска, полутњак, смола, плавуша, штука, флоундер;
  • млијечни производи (осим сланих сирева);
  • јаја (не више од 1 дневно);
  • житарице;
  • салате од поврћа без додавања ђурђевка, спанаћа, кислица, белог лука;
  • бобице, воћни десерти;
  • чај, кафа (није јака и не више од 2 шољице дневно), сокови, чорба пилуле.

Од исхране потребно је елиминисати:

  • Супе на бази масног меса, печурки;
  • печење; обичан хлеб; лиснат, пецива;
  • свињетина, дробовина, кобасице, димљени производи од меса, конзервирана храна;
  • риба масних сорти (јесетра, халибут, саура, скуша, јегуља, херринг);
  • храна и пића која садрже какао;
  • оштрих сосова;
  • вода, богата натријумом.

Од броја дозвољених производа, можете припремити различита јела, па је лако држати дијете.

Важан услов за лечење је поштовање режима пијења. Велика количина течности помаже у отклањању стајаћег урина и уклања соли из тела. Стална манифестација умерености у храни и одбацивање лоших навика помоћиће нормализацији функција бубрега, како би се спречило настанак болести код људи са метаболичким поремећајима.

Ако се јављају симптоми патологије, посјетите специјалисте. Лекар ће провести преглед пацијента и одабрати оптимални метод терапије. Сваки покушај самочишћења може довести до негативних последица.

Узроци

Главни фактори у настанку метаболичке нефропатије су:

  • Цанцер дисеасес;
  • узнемиравање ендокриног система;
  • пенетрација инфекције у генито-уринарним органима;
  • брутални поремећаји метаболизма;
  • хелминтхиц инвасионс;
  • честе болести стомака и црева;
  • Рентгенска терапија, која је неопходна за онколошке болести;
  • интоксикација дрога;
  • прекомерна акумулација урина у бешику као резултат опструкције уринарног тракта.

Симптоми

Метаболичка нефропатија се манифестује таквим симптомима као:

  • Слабост;
  • слабост;
  • апатија;
  • поремећај спавања и апетита;
  • едем и паста;
  • црвенило вулве и горење;
  • урин мрачне боје;
  • повреда мокрења и болести;
  • честа потрага за мокрењем;
  • појављивање каменца у бубрегу;
  • шиндре у лумбалној области пртљажника.

Ако прегледате урин пацијента, можете идентификовати леукоцитурију, хематурију, фосфате, оксалате и повећан број протеина.

Симптоми метаболичке нефропатије код деце

Нажалост, ова болест је болесна и бебе. Болест код деце је резултат нетачне и штетне исхране. Често се болест јавља услед употребе воде која није одговарајући стандард и састав минералног састава. Такође, еколошка ситуација негативно утиче на стање детета. Камен урина често се детектује код адолесцената, тако да је ово старост треба узети у групу ризика.

Најосновнији симптоми код деце су:

  • Акумулација течности у поткожној масти;
  • отицање лица и пастозе;
  • олигурија или анурија;
  • спаљивање екстерних гениталија;
  • седимент у урину тамне браон боје;
  • оштар бол у кичми.

Дијагноза болести

Да бисте одредили метаболичку нефропатију, потребно је:

  • Преглед пацијента;
  • палпација и перкусије пацијента;
  • анамнеза;
  • жалбе;
  • анализа урина (биохемијски);
  • ултразвучни преглед;
  • тест крви.

Урински тест може показати високе протеине, црвене крвне жлијезде, леукоцитозе, велике количине соли. Ултразвучни апарат у хуманом прегледу указује на запаљен процес, камење и песак, као и склерозу у бубрезима.

Лечење метаболичке нефропатије

У лечењу метаболичких нефропатија постоји неколико фаза, чија усклађеност доводи до нормализације свих лабораторијских показатеља и елиминације клиничких симптома:

  1. Промените свој животни стил;
  2. Повећати запремину течног пијанца дневно;
  3. Усклађеност са посебном исхраном и терапијом последње терапије.

Промена начина живота значи уклањање фактора који су изазвали болест, а кориштење пуно воде помаже у растварању штетних супстанци и њиховој брзој елиминацији повећањем учесталости мокраће, што такођер смањује стагнацију. Захваљујући специфичној исхрани смањујемо оптерећење соли на бубрезима. Уз ову болест не можете јести масне, зачињене и цитрусе, јухо, чоколаду, кашу, какао, псе руже, шаргарепу, рибизу, космичарку, аскорбинску киселину. Препоручује се конзумирање више хљеба, биљног уља, воћа, сокова, компоти. Лекари и даље прописују инфузије лековитог биља, који растварају и уклањају соли из тела.

Прије именовања терапије лековима, неопходно је установити тачно извор постојеће патологије, онда ће бити прописане појединачно одабране припреме.

Код лечења оксалатне нефропатије, потребно је да се придржавате прехране кромпира и уводите у дијете, сушене кајсије и суве сирове. Као лек се користе антиоксиданти, лекови за корекцију киселинске базе, јонска равнотежа у телу.

  • Пиридокине (Б6)
  • Тоцопхерол ацетате
  • Ретинол
  • Ксидифон, спречава настанак у урину кристала соли калцијума, инхибира трансформацију калцијумових јона у стене и нерастворене соли фосфатом.
  • Димефосфон, побољшава реабсорбцију бикарбоната, процесе амонијака и ацидогенезе у бубрезима.
  • Цистон смањује садржај калцијума у ​​урину, оксалној киселини, хидроксипролину, смањује калцификацију и узрокује формирање микрофила формираних калкулација, због ефекта на муцин који обезбеђује њихове мале честице.

Лечење урата нефропатија се састоји у искључењу грашка, пасуља, ораха, јетре и бубрега, преференције за млијеко и поврће.

  • Цитратне смеше (со, уралит-У)
  • Инхибитори синтезе мокраћне киселине (алопуринол, никотинамид)
  • Антиасотемици (цистон)

Лечење цистинозе подразумијева искључење рибе, сира, јаја, меса из исхране у трајању од 4 недеље због потребе за прекурсором цистина (метионина) за раст. Потребна алкалинизација урина се постиже употребом алкалних минералних вода, мешавине цитрат и раствора натријум хидрогенкарбоната. Повећање растворљивости цистина има препарат пенициламина. Такође прописује витаминску терапију (Б6, А, Е). Са цистинозом, пре завршне фазе хроничне бубрежне инсуфицијенције, могуће је трансплантацију бубрега, што значајно продужава живот пацијента.

Пре него што одете у кревет, требало би да попијете доста течности. Неопходно је да урин не стагнира у бешику и другим деловима уринарног система. Пацијент треба да пије од 8 до 10 чаша течности дневно. То може бити вода, свеже стиснут сок, компот. Потреба за употребом ове количине течности је смањење количине соли.

У третману метаболичких нефропатија, најважније је започети терапију што пре, да се подвргне периодичном прегледу, како би се спречило понављање болести.

Класификација дисметаболичне нефропатије код деце

У зависности од састава соли, дисметаболичне нефропатије се разликују код деце, које се јављају са:

  • оксалат-калцијум кристалурија (85-90%)
  • фосфатна кристалурија (3-10%)
  • уратнаа кристаллуриа (5%)
  • цистинска кристалурија (3%)
  • мешана кристалурија (оксалат / фосфат-урат)

Узимајући у обзир узроке појаве, примарне и секундарне дисметаболичке нефропатије код деце су изоловане. Примарне нефропатије су наследне болести, које имају прогресивни ток и доводе рано у нефролитазу и хроничну бубрежну инсуфицијенцију. Група секундарних нефропатија код деце обухвата разне дисметаболичке поремећаје који се јављају са кристалуријом и развијају се у позадини оштећења других органа.

Узроци дисметаболичне нефропатије код деце

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен - полиетхологицал синдроме, вхицх оццурс витх тхе партиципатион оф мани фацторс. Најчешћи узроци могу бити тровање и интоксикација, тежак физички напор, дуготрајна употреба лекова, моно-дефектна исхрана. Истаћи често развоја дисметаболиц нефропатију у деце рођене од трудноћа које се јављају са крајем токсикозе и фетуса хипоксије, као и деце са неуро-пати од артритиса дијатезом. Примарна нефропатија може бити узрокована метаболичним поремећајима у рођацима детета или акумулираним мутацијама које узрокују неуравнотеженост регулаторних ћелијских механизама у њему.

Поред општих разлога, код појаве врсте дисметаболичне нефропатије код деце, утицај одређених фактора је важан.

Дисметаболички оксалата нефропатија код деце (окалуриа) Патогенетски повезан са смањеном калцијума метаболизам и соли оксалне киселине (оксалата). Недостатак витамина А, Б6, Е, магнезијума, калиј има одређену улогу у његовом развоју; прекомерна доза витамина Д у лечењу рахитиса; повећан унос оксалата са храном. Дисметаболички оксалат нефропатија је уобичајено код деце са Кронова болест, ентеритис, колитис, хронични панкреатитис, жучног дискинезија, дијабетеса, пиелонефритис.

Дисметаболички уратни нефропатија деце карактерише урину у бубрегу и таложење уратни - натријумове соли мокраћне киселине. Примарна (наследна) уратурија се најчешће проналази код деце са Лесха-Наикхановим синдромом. Секундарне нефропатије прати ток еритремије, хемолитичке анемије код деце, мијелома, пијелонефритиса. Могуће је развити урата дисметаболичка нефропатија код деце која примају лечење са цитостатици, тиазидним диуретиком, салицилати, циклоспорином А и другим.

Разлози могу деловати пхоспхатуриа хроничне инфекције уринарног, примарне и секундарне хиперпаратиреоидизам, обољења ЦНС. Цистинурија развија у размени систему старт цистин - цистиносис, карактерише интрацелуларног и екстрацелуларне акумулације цистинских кристала у интерстицијуму и тубула бубрега, слезине, јетре, лимфних чворова, крвне ћелије, коштане сржи, нервног и мишићног ткива. Секундарна цистин дисметаболички нефропатија код деце је најчешће повезана са пијелонефритиса или цевасти интерстицијалном нефритис.

Симптоми дисметаболичне нефропатије код деце

Симптоми оксалатне дисметаболичке нефропатије код детета могу се манифестовати већ у периоду новорођенчади, али у већини случајева болест је дуго латентна. У педигрима деце са дисметаболичком нефропатијом, указују се на артропатије, гих, спондилозу, уролитијазу, холелитиазу, дијабетес мелитус.

Најчешће, кристалурија је случајно случајно код деце 5-7 година, када се испитује општи тест уринирања. Пажљиви родитељи могу приметити да је, по изгледу, урин дјетета облачан, са депозитом, често се формира на зидовима пота тешко је испрати плакету.

Када дисметаболиц нефропатија код деце, постоји тенденција да се алергијске реакције коже, вегетативног-васкуларни дистоније, хипотензија, главобоља, бол у зглобовима, гојазности. Деца могу искусити умор, убадање бол, често и болно мокрење, умокравање, црвенило и свраб спољашњих гениталија, мишићну хипотониа, ниско-повишену температуру, диспепсија, надимање.

Ексцербација и прогресија болести примећује се у периоду пубертета у вези са хормоналном реорганизацијом. Дисметаболичка нефропатија код деце је фактор ризика за настанак каменца у бубрезима и бешике, развој хроничног пијелонефритиса и хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Дијагноза дисметаболичне нефропатије код деце

Поред педијатра, дечији нефролози или дечији урологи морају бити укључени у дијагнозу дисметаболичке нефропатије код деце.

Општа анализа урина открива кристалурију, протеинурију, хематурију, абакуларну левкоцитурију, цилиндрурију. Биохемијска истраживања урина одређују повећану концентрацију одређених соли (оксалати, фосфати, урати итд.). У комплексу лабораторијске дијагностике врши се функционална испитивања урина према Зимнитскии, Аддис-Каковскии, Нецхипоренко, пХ урина. Када се стратифицира секундарна бактеријска инфекција, потребно је бактериолошко испитивање урина на микрофлору.

Ултрасонографија бубрега и бешике код деце са дисметаболичком нефропатијом може открити кристалне инклузије који указују на присуство песка или конца.

Дисметаболичну нефропатију код деце треба разликовати од пролазне кристалурије повезане са АРВИ, обимним уносом одређених производа.

Лечење дисметаболичне нефропатије код деце

Главни принципи лечења дисметаболичне нефропатије код деце укључују: придржавање рационалне исхране, нормализацију метаболичких процеса, елиминацију услова за стварање кристала и повећано уклањање соли.

У оксалатној дисметаболичкој нефропатији, деца из исхране су искључена из месних броколи, спанаћа, кислина, бруснице, шаргарепе, репе, какаа, чоколаде; Преференција се даје прехрани кромпира. Терапију лековима спроводе мембранотропни лекови (витамин Б6, А, диметил оксобутилфосфонил диметил) и антиоксиданси (витамин Е).

Диет ат дисметаболички уратни нефропатије у деце не треба да садржи намирнице богате пурина базама (бубрега, јетре, месних чорбе, пасуљ, грашак, какао и други.). Основа исхране су млечни производи и биљни производи. Да смањи синтезу мокраћне киселине добио алопуринол, никотинамид, фитосбори ет ал.

Код фосфатне дисметаболичке нефропатије код деце препоручује се ограничење хране богате фосфором (сиреви, јетра, пасуљ, пилетина, чоколада). Усисавање урина је неопходно због употребе минералних вода и лековитих препарата (аскорбинска киселина, тинктура корена лобарења).

Лечење цистинозе укључује исхрану, са изузетком хране од детета хране богата аминокиселинама и метионином који садрже сумпор (риба, скут, јаја итд.). Важно је алкализирати урину цитратном смешом, раствором натријум хидрогенкарбоната, алкалном минералном водом. Да би се спречила кристализација цистина, примењује се пенициламин.

У свакој врсти дисметаболички нефропатије код деце је довољно важно оптерећења вода, доприноси смањењу концентрације соли у урину, режим усклађености дете присиљени мокрење (сваких 1.5-2 сати). Као алтернативну корекцију метаболичких процеса, хомеопатски третман се може извести под надзором педијатријског хомеопата.

Етиологија и патогенеза болести

Метаболичка нефропатија може се развити на позадини таквих патологија:

  • онкологија;
  • ендокрини болести;
  • гиардија и хелминтхиасес;
  • уретритис;
  • поремећај урина, који је праћен стагнацијом урина, на пример, због сужавања уретре;
  • кршење размене калцијума, оксалне киселине и других супстанци које су се појавиле због наследне предиспозиције.

Поред тога, болест може бити изазван терапијом зрачењем, као нетачан и неконтролисаног давања лека.

Као по правилу, таква деца су рођена, ако током трудноће примећена хипоксија фетуса и гестозе.

Клиничка слика

Клиничка слика болести је полиморфна, најчешће примећена:

  • поремећај метаболизма;
  • запаљење бубрега и бешике различитих етиологија;
  • полиурија;
  • уролитиаза;
  • бол у стомаку и доњем леђима;
  • слабост;
  • едема;
  • свраб и хиперемија гениталија;
  • задржавање мокраће;
  • седимент у урину.

У анализи мокраће може да детектује фосфата, уратес, оксалати, протеинурија, хематурија, пиуриа.

Дијагностика

За дијагнозу метаболичке нефропатије анамнеза се сакупља, препоручује се биохемијска анализа урина и ултразвука бубрега.

У анализи урина одређен је висок садржај соли, леукоцита, еритроцита и протеина.

Уз помоћ ултразвука, могуће је идентификовати збуњеност у бубрезима, песку, камењу, упали, итд.

Терапија болести

Третман метаболичке нефропатије бубрега треба да буде свеобухватан, укључује исхрану, унос лековитог биља и лекова, нормализацију режима пијења.

Важно је сазнати факторе који настају патологију, и елиминишу га, на пример, ако нефропатија је резултат циститиса, неопходно је зауставити запаљенски процес у бешици.

Према томе, у сваком случају, терапија се бира појединачно, узимајући у обзир етиологију метаболичке нефропатије.

Од лековитих биљака, након консултација са специјалистом, можете узети спорисх (бирдватцхер) или ерву воолли (полу-пала). Они помажу у отклањању каменца у бубрегу. Проток велике количине течности промовише растварање соли, због чега се њихова концентрација смањује. Поред тога, диуреза се повећава, што спречава стагнацију урина и позитивно утиче на добробит пацијента.

Коју врсту течности пијете зависи од тога које соли се налазе у телу. У присуству оксалата, пацијенту се препоручује слаба алкална минерална вода, док при откривању фосфата од њих вриједи напоменути. Ако се пронађе урат, предност би требало дати Борјоми.

Важну улогу у лечењу метаболичке нефропатије игра дијета. Из исхране пацијента потребно је искључити сва остала и масна јела, чоколада, какао, цитрус, јуха, храну која садржи велику количину витамина Ц.

Под забраном су газирана и алкохолна пића.

Боље је дати предност биљним уљима, житарицама, хлебу и воћа, као што су банане, крушке.

Превенција

Да би се спречило погоршање метаболичке нефропатије, неопходно је придржавати се свих препорука специјалисте.

Ако пратите дијету и пијете режим, онда ће се евентуални биохемијски индикатори урина вратити у нормалу.

Генерално прогноза је повољна, али ако се занемари именовање лекара, повећава вероватноћа настанка камена у бубрегу и бубрега, чак и смрт је могуће.

Вриједно је запамтити да се раније лијечење започиње, то ће бити ефикасније. Стога, код првих знакова патологије, треба одмах тражити квалификовану медицинску негу.