Карактеристичне карактеристике бубрежне нефропатије код деце

Циститис

Непропатија бубрега код деце (дисметаболичка нефропатија) је болест бубрега због метаболичких поремећаја у телу детета. Постоје примарна и секундарна нефропатија.

Примарна нефропатија је последица наследног фактора. У овом случају постоји прогресиван курс, рани развој уролитијазе и хронична бубрежна инсуфицијенција. Овај облик нефропатије је реткост.

Секундарна дисметаболичка нефропатија је повезана са уношењем одређених супстанци у тело, а њихов метаболизам је поремећен због дисфункције одређених органа и њихових система. Дисфункција дигестивног система, на пример, може бити због узимања одређених лекова.

Генерално, дисметаболична нефропатија се јавља услед кршења метаболизма калцијума, вишка оксалне киселине, фосфата, оксалата или урата. Постоје мјешовите нефропатије.

Карактеристике дисметаболних нефропатија

Оксалат-калцијумова нефропатија

Најчешће се дешава код деце. Разлог - кршење размене калцијума и соли оксалне киселине. Оксалати улазе у тело храном или се синтетишу у самом телу.

Оксалати се формирају услед следећих фактора:

  • Повећан садржај оксалата у храни.
  • Болести црева, укључујући наследно (Црохнова болест), улцерозни колитис итд.
  • Повећана синтеза оксалата од стране тела.

Оксалатна нефропатија

У овом случају, поред генетског фактора, огромну улогу игра и утицај околине, стрес, исхрана, физичка преоптерецење. Болест се може јавити у било којој доби, чак иу новорођенчадима. Опште стање и развој деце са овим обликом нефропатије обично се не мења, али се обично карактеришу метаболички поремећаји као што су гојазност, алергије, срчани удари, главобоља.

Погоршање болести може настати током пубертета и хормоналних промена у телу. Напредовање оксалатне нефропатије бубрега код деце може довести до формирања уролитијазе, инфекције и појаве упале бубрега.

Фосфатна нефропатија

Главни узрок овог облика бубрежне нефропатије бубрега код деце је кршење фосфор-калцијум метаболизма и хронични инфективни процес у бубрезима.

Уринарна нефропатија

То је узроковано кршењем урате метаболизма (мокраћне киселине). Кристали соли урата депонују и акумулирају у ткивима бубрега, нарушавајући њихову функцију. Урин са акумулацијом урата постаје засићена боја цигле.

Цистинска нефропатија

Овај облик нефропатије бубрега код деце је повезан са генетским дефектом. Цистин је метаболички производ аминокиселинских метионина. Постоји вишак акумулације цистина и повреда процеса обрнуте апсорпције у тубулама бубрега.

Напредовање, болест води до уролитијазе и упале бубрега због везивања инфективног процеса.

Дијагноза и лечење нефропатије код деце

За откривање болести се спроводи:

  1. Бубрежни ултразвук;
  2. клиничку анализу уринализе са идентификацијом солних кристала;
  3. тестирање АЦОСМ-а, калципилаксе.

Третман треба бити свеобухватан и усмјерен на сљедећа правила:

  • Здрав животни стил.
  • Рационална исхрана и организација режима пијења.
  • Исхрана.
  • Специфична терапија.

Повећава количину конзумиране течности, чиме се смањује концентрација у урину растворљивих супстанци. Поред тога, сврсисходно повећава ноћни волумен мокраће због уношења течности пре спавања. Најбоље је пити минералну или чисту воду. Оптерећење соли на бубрезу смањује се као последица исхране.

Код оксалатне нефропатије бубрега, деца су искључена из месних броколи, кишобрана, шаргарепа, какаоа, чоколаде, бруснице, репе. Препоручена употреба кромпира, купуса, сушених кајсија, сувих шљива, крушке. Додели пријем минералних вода (Славиановскаиа, Смирновскаиа). Додели витамине А, Е, Б6тх, препарати од магнезијума.

Уз уродну нефропатију, преференција се даје прехрани млека и поврћа. Ограничити потрошњу месних производа, пасуља, ораха, какаоа. Важна тачка је довољан унос течности (до два литра дневно). Минерална вода мора бити благо алкална. Пожељно пити деца пршута, копра, спора, бреза. Добра помоћ је децокција зоб. Под строгим надзором поставите алопуринол и никотинамид, фитолизин.

Код фосфатне нефропатије бубрега, деци су прописане минералне воде Нарзана, Дзау-Суара. Од лекова: цистинални, витамин Ц, метионин. Ограничите потрошњу сира, јетре, чоколаде, кавијара.

Цистинска нефропатија се третира са исхраном која укључује ограничавање или искључивање из прехрамбене рибе, јаја, меса, сирева. Минерална вода је пожељна за конзумирање алкалних. Важно је конзумирати најмање два литра течности. Корисно је пуно пити пре кревета.

Дуготрајан третман са пенициламином, као и мање токсичан аналог банилина. Препоручује се унос витамина А, Е. Поред тога, са цистинозом је успешно коришћена трансплантација бубрега, која треба извести у младости, пожељно до 18-19 година. Међутим, постоји и ризик од трансплантације бубрега.

Прогноза бубрежне нефропатије бубрега код деце је обично повољна када се примећују све норме лечења и превенције егзацербација ове болести.

Превентивне мјере обично имају за циљ одржавање и придржавање строге дијете, рутинских прегледа и лабораторијских инструменталних метода за испитивање функција бубрега, проводећи уринализу.

Они пружају санацију и побољшање здравља деце. Препоручљиво је посјетити минералне изворе од Морсхин, Трускаветс итд.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен - структурне и функционалне промене бубрега које се развијају у позадини метаболичких поремећаја праћене кристалуријом. Дисметаболичка нефропатија код деце може клинички манифестовати алергију и свраб коже, отицање, бол у леђима, хипотензију, ослобађање мокреног урин. Код деце, дисметаболичка нефропатија обично се прво дијагностицира у општем тесту урина; Напредна дијагноза обухвата бубрежни ултразвук, биохемијску анализу урина. Лечење дисметаболичне нефропатије код деце се врши узимајући у обзир његов тип и укључује исхрану, фармаколошку корекцију метаболичких поремећаја и физичко-хемијске особине урина, биљног лијека.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Дисметаболички нефропатија код деце - група метаболичких поремећаја повезаних са повећаном уринарна екскреција различитих соли (оксалата, уратни, фосфати) и као последица - оштећења бубрежних структура. У педијатријској урологији дисметаболичке нефропатије чине око 27-64% свих болести уринарног тракта код деце; у пракси педијатрије знаци метаболичких поремећаја у урину налазе се у готово сваком трећем детету. Деца са дисметаболиц нефропатије су под високим ризиком за развој интерстицијални нефритис, пиелонефритис, Уролитијаза.

Класификација дисметаболичне нефропатије код деце

У зависности од састава соли, дисметаболичне нефропатије се разликују код деце, које се јављају са:

  • оксалат-калцијум кристалурија (85-90%)
  • фосфатна кристалурија (3-10%)
  • уратнаа кристаллуриа (5%)
  • цистинска кристалурија (3%)
  • мешана кристалурија (оксалат / фосфат-урат)

Узимајући у обзир узроке појаве, примарне и секундарне дисметаболичке нефропатије код деце су изоловане. Примарне нефропатије су наследне болести, које имају прогресивни ток и доводе рано у нефролитазу и хроничну бубрежну инсуфицијенцију. Група секундарних нефропатија код деце обухвата разне дисметаболичке поремећаје који се јављају са кристалуријом и развијају се у позадини оштећења других органа.

Узроци дисметаболичне нефропатије код деце

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен - полиетхологицал синдроме, вхицх оццурс витх тхе партиципатион оф мани фацторс. Најчешћи узроци могу бити тровање и интоксикација, тежак физички напор, дуготрајна употреба лекова, моно-дефектна исхрана. Истаћи често развоја дисметаболиц нефропатију у деце рођене од трудноћа које се јављају са крајем токсикозе и фетуса хипоксије, као и деце са неуро-пати од артритиса дијатезом. Примарна нефропатија може бити узрокована метаболичним поремећајима у рођацима детета или акумулираним мутацијама које узрокују неуравнотеженост регулаторних ћелијских механизама у њему.

Поред општих разлога, код појаве врсте дисметаболичне нефропатије код деце, утицај одређених фактора је важан.

Дисметаболички оксалата нефропатија код деце (окалуриа) Патогенетски повезан са смањеном калцијума метаболизам и соли оксалне киселине (оксалата). Недостатак витамина А, Б6, Е, магнезијума, калиј има одређену улогу у његовом развоју; прекомерна доза витамина Д у лечењу рахитиса; повећан унос оксалата са храном. Дисметаболички оксалат нефропатија је уобичајено код деце са Кронова болест, ентеритис, колитис, хронични панкреатитис, жучног дискинезија, дијабетеса, пиелонефритис.

Дисметаболичка нефропатија урина код дјеце карактерише излучивање мокраће и депресија урата у урате - натријумовој со мокраћној киселини. Примарна (наследна) уратурија се најчешће проналази код деце са Лесха-Наикхановим синдромом. Секундарне нефропатије прати ток еритремије, хемолитичке анемије код деце, мијелома, пијелонефритиса. Могуће је развити урата дисметаболичка нефропатија код деце која примају лечење са цитостатици, тиазидним диуретиком, салицилати, циклоспорином А и другим.

Разлози могу деловати пхоспхатуриа хроничне инфекције уринарног, примарне и секундарне хиперпаратиреоидизам, обољења ЦНС. Цистинурија развија у размени систему старт цистин - цистиносис, карактерише интрацелуларног и екстрацелуларне акумулације цистинских кристала у интерстицијуму и тубула бубрега, слезине, јетре, лимфних чворова, крвне ћелије, коштане сржи, нервног и мишићног ткива. Секундарна цистин дисметаболички нефропатија код деце је најчешће повезана са пијелонефритиса или цевасти интерстицијалном нефритис.

Симптоми дисметаболичне нефропатије код деце

Симптоми оксалатне дисметаболичке нефропатије код детета могу се манифестовати већ у периоду новорођенчади, али у већини случајева болест је дуго латентна. У педигрима деце са дисметаболичком нефропатијом, указују се на артропатије, гих, спондилозу, уролитијазу, холелитиазу, дијабетес мелитус.

Најчешће, кристалурија је случајно случајно код деце 5-7 година, када се испитује општи тест уринирања. Пажљиви родитељи могу приметити да је, по изгледу, урин дјетета облачан, са депозитом, често се формира на зидовима пота тешко је испрати плакету.

Када дисметаболиц нефропатија код деце, постоји тенденција да се алергијске реакције коже, вегетативног-васкуларни дистоније, хипотензија, главобоља, бол у зглобовима, гојазности. Деца могу искусити умор, убадање бол, често и болно мокрење, умокравање, црвенило и свраб спољашњих гениталија, мишићну хипотониа, ниско-повишену температуру, диспепсија, надимање.

Ексцербација и прогресија болести примећује се у периоду пубертета у вези са хормоналном реорганизацијом. Дисметаболичка нефропатија код деце је фактор ризика за настанак каменца у бубрезима и бешике, развој хроничног пијелонефритиса и хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Дијагноза дисметаболичне нефропатије код деце

Поред педијатра, дечији нефролози или дечији урологи морају бити укључени у дијагнозу дисметаболичке нефропатије код деце.

Општа анализа урина открива кристалурију, протеинурију, хематурију, абакуларну левкоцитурију, цилиндрурију. Биохемијска истраживања урина одређују повећану концентрацију одређених соли (оксалати, фосфати, урати итд.). У комплексу лабораторијске дијагностике врши се функционална испитивања урина према Зимнитскии, Аддис-Каковскии, Нецхипоренко, пХ урина. Када се стратифицира секундарна бактеријска инфекција, потребно је бактериолошко испитивање урина на микрофлору.

Ултрасонографија бубрега и бешике код деце са дисметаболичком нефропатијом може открити кристалне инклузије који указују на присуство песка или конца.

Дисметаболичну нефропатију код деце треба разликовати од пролазне кристалурије повезане са АРВИ, обимним уносом одређених производа.

Лечење дисметаболичне нефропатије код деце

Главни принципи лечења дисметаболичне нефропатије код деце укључују: придржавање рационалне исхране, нормализацију метаболичких процеса, елиминацију услова за стварање кристала и повећано уклањање соли.

У оксалатној дисметаболичкој нефропатији, деца из исхране су искључена из месних броколи, спанаћа, кислина, бруснице, шаргарепе, репе, какаа, чоколаде; Преференција се даје прехрани кромпира. Терапију лековима спроводе мембранотропни лекови (витамин Б6, А, диметил оксобутилфосфонил диметил) и антиоксиданси (витамин Е).

Диет ат дисметаболички уратни нефропатије у деце не треба да садржи намирнице богате пурина базама (бубрега, јетре, месних чорбе, пасуљ, грашак, какао и други.). Основа исхране су млечни производи и биљни производи. Да смањи синтезу мокраћне киселине добио алопуринол, никотинамид, фитосбори ет ал.

Код фосфатне дисметаболичке нефропатије код деце препоручује се ограничење хране богате фосфором (сиреви, јетра, пасуљ, пилетина, чоколада). Усисавање урина је неопходно због употребе минералних вода и лековитих препарата (аскорбинска киселина, тинктура корена лобарења).

Лечење цистинозе укључује исхрану, са изузетком хране од детета хране богата аминокиселинама и метионином који садрже сумпор (риба, скут, јаја итд.). Важно је алкализирати урину цитратном смешом, раствором натријум хидрогенкарбоната, алкалном минералном водом. Да би се спречила кристализација цистина, примењује се пенициламин.

У свакој врсти дисметаболички нефропатије код деце је довољно важно оптерећења вода, доприноси смањењу концентрације соли у урину, режим усклађености дете присиљени мокрење (сваких 1.5-2 сати). Као алтернативну корекцију метаболичких процеса, хомеопатски третман се може извести под надзором педијатријског хомеопата.

Прогноза и превенција дисметаболичне нефропатије код деце

Са диет анд Друг Тхерапи очекује дисметаболиц нефропатију код деце је повољна: упорно нормализација биохемијских параметара у урину. У случају непоштивања општег и терапијског режима, природни исход нефропатије је пиелонефритис и уролитијаза. Ако цистиносис пацијенти имају потребе за трансплантацију бубрега, али је губитак цистинских кристала развија током времена и на калем, што је довело до смрти деце узраста од 15-19 година.

Клиничко надгледање деце са дисметаболичком нефропатијом спроводи педијатар и педијатар нефролог. Спречавање дисметаболичне нефропатије код деце захтијева од дјеце да се придржавају режима пијења, искључују ефекат предиспозитивних фактора, лијечење истовремене патологије, испитивање дјеце из ризичних група.

Дисметаболичка нефропатија код деце: узроци, врсте, симптоми и лечење

Дисметаболичка нефропатија код деце је честа болест бубрега, која се дијагностикује код сваког трећег детета. У структури тела промене почињу да се јављају, функције се погоршавају, што доводи до бола, отока и ризика од жада, депозиције бубрежних камења.

Врсте патологија и њихове манифестације

У зависности од узрока болести, дисметаболне нефропатије се деле на примарну и секундарну. Примарно се развијају због повреда функционалности бубрега, уролитијазе и низ других хроничних процеса у организму. Урођство има значајну улогу у томе.

Секундарни облици дисметаболичких нефропатија развијају се у позадини метаболичких поремећаја у телу. Ово је често последица неухрањености или продужене употребе одређених лекова. И најчешће главни узрок дисметаболичне нефропатије је кршење метаболизма калцијума. Састав соли који су откривени у урину током дијагнозе, разликују следеће типове нефропатије:

  • оксалат-калцијум;
  • фосфат;
  • урате;
  • цистин;
  • мешовито.

У 85-90% свих случајева код пацијената фиксиран је оксалат-калцијум облик болести.

Узроци

Размјена облика нефропатије се јавља када се изложи читав низ фактора. На примјер, примарни облик болести се често развија због метаболичких поремећаја у родитељима дјетета. Акумулиране генетске мутације узрокују погоршање метаболизма, што отежава будући третман.

Међу уобичајеним узроцима који доводе до дисметаболичне нефропатије, постоје:

  • интоксикација;
  • претеран физички напор;
  • продужена употреба лекова;
  • моно-дефицијентне дијете.

Секундарна метаболичка нефропатија развија се због превелике дозе одређених супстанци или због успоравања њиховог повлачења из тела. Обично урин треба да садржи растворене соли. Међутим, из више разлога, кристализују и преципитирају.

Ови фактори укључују:

  • топла и сува клима;
  • недостатак витамина;
  • тврда вода;
  • вишак протеина, оксална киселина, пурини;
  • алкохолизам;
  • лечење са диуретицима, цитостатици и сулфонамиди;
  • честа путовања у сауну.

Постоје и унутрашњи фактори:

  • урођени поремећаји бубрега и уретера;
  • поремећаји у хормонској позадини;
  • инфекција уринарног тракта;
  • продужено поштовање лежаја;
  • имобилизација;
  • наследни метаболички поремећаји.

Ови фактори доводе до стварања соли и њихове акумулације у бубрежним ткивима. Као резултат, покренут је запаљен процес. Локално депоновање кристала изазива појаву камења у бубрезима.

Често се појављује дисметаболичка нефропатија код деце која пате од неуро-артеријске дијетезе. На развој болести могу утицати компликације током трудноће мајке, укључујући и токсикозу у каснијим периодима, фетална хипоксија.

Осим тога, постоји и бројни приватни узроци дисметаболичне нефропатије, који су директно повезани са врстом болести. Оксалатни облик је узрокован поремећајем метаболизма оксалата: соли, калцијума, оксалне киселине. Таложећег фактор за патологију постаје недостатка витамина А, Е, Б6 и витамина Д због вишка третман рахитиса, мањка калијума и магнезијум, као и вишка оксалата због одређених производа. Често се болест дијагностикује код деце оболеле од колитис, дијабетес, хронични панкреатитис, пиелонефритис и жучних дискинезија, ентеритис.

Када дисметаболички форма уратни нефропатије у уратни бубрегу депонован - натријумове соли које су такође излучује урином. Примарни облик болести утиче деца пате од синдрома Лесцх-Наи Хан, секундарни место против позадини мијелома, пијелонефритиса, хемолитичке анемије, еритремии. Бубрег уратни нефропатија може бити изазван пријем цитостатика агената, тиазидних диуретици, стсиклоспорина А салицилате.

Фосфатурија изазива хроничне инфекције уринарног тракта, хиперпаратироидизам и оштећење централног нервног система. Цистинурија развија против позадина цистиносис карактерише таложењем цистинских кристала у крвним ћелијама, лимфне чворове, јетра, слезина, ткива мишића и нерава, коштане сржи, бубрезима. Секундарни облик цистинурије развија се у присуству пијелонефритиса и тубуларног интерстицијалног нефритиса.

Симптоматологија болести

Симптоми оксалатног облика дисметаболичне нефропатије могу се дијагностиковати одмах након порођаја, али најчешће је ова болест дуго асимптоматска. Према статистикама, већина болесних деце имају рођаке који болују од протина, уролитијазе и холелитијазе, спондилозе, артропатије, дијабетеса.

Чињеница кристализације се обично дијагнозира у доби од 5-7 година, а случај се случајно одвија према резултатима стандардног теста урина. Међутим, родитељи могу самостално да примећују промене у урину детета - постаје облачно, преципитат пада, а на зидовима лонца формира се упорна плоча.

У пажљивом третману деце, дисметаболичка нефропатија може се дијагностиковати у раним фазама, што ће олакшати третман у будућности.
Поред тога, деца са овом патологијом су подложна низу болести, међу којима су:

  • кожни алергијски осип;
  • диспепсија;
  • главобоље;
  • вегетативно-васкуларна дистонија;
  • енуресис;
  • гојазност;
  • мишићна хипотензија;
  • свраб и црвенило у препуцају.

Дете које пате од дисметаболичне нефропатије има следеће симптоме:

  • брзи замор;
  • бол са шавом у леђима;
  • надимање;
  • честа потрага за одлазак у тоалет;
  • болест урина;
  • субфебрилна телесна температура.

Дијагноза болести

Да би прописао адекватан третман за дисметаболичку нефропатију, лекар треба да спроведе истраживање чија је главна сврха да се открије кристализација. Сви поступци су под надзором педијатра, педијатријског уролога и нефролога.

Кристализација се открива ултразвуком бубрега и бешике. Нађени кристали указују на присуство песка или слојева. Урин се анализира за биохемијске индексе, што одређује повећани садржај соли. Поред тога, узимају се функцијски тестови урина, врши се анализа његове микрофлоре.

Методе третмана

Лечење дисметаболичне нефропатије се врши на сложен начин користећи следеће методе:

  • обнављање нормалног метаболизма;
  • дијета;
  • активирање излучивања соли;
  • ликвидација услова за кристализацију.

Алтернативне опције лечења дисметаболичне нефропатије указују на употребу хомеопатских лекова под надзором специјализованог специјалисте. Поред тога, прописује унос витамина Е као антиоксидант и мембранотропне лекове - Димефосфона, Ксидифона.

Дијета са дисметаболичком нефропатијом подразумијева одбацивање месних броколи, шаргарепе, репе, какаа и чоколаде, кисели и спанаћ.

Веома је важно повећати унос текућине. За болесну децу дневна норма воде је 1,5 литра, за одрасле - око 3 литре. Препоручујемо да пијете свеже стиснуте јабуке и сиреве бундеве, разблажене водом, воћним напицима, чајевима са лековитим биљем.

Дијета са уратном формом дисметаболичне нефропатије захтијева искључење производа са високим садржајем пурина - пасуља, бубрега, јетре. Храна треба да се заснива на млеку, киселим млеком и храну од поврћа. Да би се смањила производња мокраћне киселине, додатни прописани лекови су: цистон, никотинамид, алопуринол, фитолизин.

Дијета за цистинозу бубрега - искључује храну са високим садржајем амино киселина и метионина. Ове супстанце су присутне у рибама, јајима, сосу. Обавезна алкалинизација алкалне минералне воде и натријум бикарбоната. За спречавање депозиције цистинских кристала, пенициламин и куленил су прописани.

Таква обољења као фосфат дисметаболички нефропатије намеће табу фосфора храну: јетра, пилетина, чоколаду, пасуљ, сир. За ацидизацију урина користите минералну воду, витамин Ц и цистеналну.

Профилакса и прогноза

Ако се исхрана строго поштује и лекови се изводе, прогноза исхемије дисметаболичне нефропатије је повољна. У овом случају, биокемијски параметри урина враћају се у нормалу, а овај резултат и даље траје дуго.

Ако игноришете медицинске препоруке, дисметаболичка нефропатија напредује, што доводи до пијелонефритиса, депонованих камена у бубрегу. Ако се развије цистиноза, једини ефикасан метод лечења остаје трансплантација органа.

Али после неког времена после операције, кристални цистин се може појавити у трансплантацији. Овај феномен често узрокује смрт тинејџера од 15 до 19 година.

Да би се спречиле компликације дисфетабилне нефропатије, нефролог и педијатар се прате унутар диспанзера. Главне превентивне мере су:

  • медицински преглед деце у ризику;
  • искључивање утицаја фактора који изазивају;
  • правовремени третман истовремених патологија;
  • посебан режим пијења;

Са адекватном терапијом, ако се посматра исхрана и предузимају превентивне мере, дисметаболичка нефропатија код деце се излечи.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Осим обичних болести код деце, постоје и они који су регистровани код дојенчади прилично ретко. Једна таква патологија је дисметаболичка нефропатија. Са овим условима, нефролози су чешћи од педијатара.

Шта је то?

Дисметаболична нефропатија је патолошко стање које доводи до оштећења бубрежне функције. Овај комплекс клиничких симптома уопште није изолована болест. До развоја овог неповољног и чак опасног стања код детета може изазвати разне болести.

Ако доктор открије дисметаболичку нефропатију код бебе, онда то указује на присуство читавог комплекса поремећаја у уринарним органима и бубрезима.

Према статистикама, свако треће дете има клиничке знаке овог стања. Дисметаболичка нефропатија уопште није дијагноза нити чак ни пресуда. Када елиминишу разлоге који су допринели њеном развоју, потпуно нестаје. Ово захтева правовремену дијагнозу и одговарајући третман основне болести.

Обично се код дјеце непланирано јављају знаци дисметаболичне нефропатије. Код прегледа урина, доктори идентификују промене које су клинички знаци функционалних поремећаја у бубрезима. Ово патолошко стање може се развити у различитим годинама. Продужени ток дисметаболних нефропатија доводи до развоја нефротског синдрома код детета.

Овај услов се манифестује упорним едемом, који се углавном налази на лицу и горњем дијелу тела. Нефротички синдром се обично бележи у 13-16 од 100.000 беба. Постоје карактеристике популације у инциденцији.

Да би се елиминисало ово патолошко стање, неопходно је поставити свеобухватан третман, који обично ради дечији нефролог.

Узроци

Дисметаболична нефропатија код деце је, пре свега, поремећен метаболизам. Персистентне промене доводе до чињенице да у уринима бебе постоје различити кристали соли. У свом саставу могу бити различити. Ово је у великој мјери одређено хемијским саставом камења.

До развоја дисметаболичне нефропатије код беба води више узрока. У неким случајевима их је тешко установити. Често се патолошко стање бубрега развија као резултат неколико узрочних фактора истовремено. Развој изразитог оштећења у раду бубрега доводи до:

  • разне интоксикације са хемикалијама;
  • тешко тровање различитим индустријским производима;
  • неадекватна и неефикасна исхрана;
  • анатомски недостаци који су се десили одмах након рођења дјетета.

Такође, научници говоре о присуству урођених облика болести. У овом случају промене у функционисању бубрега се посматрају већ током првих мјесеци након порођаја детета. То доводи до овог стања, по правилу, компликованом току трудноће. Ако током трудноће фетуса код будуће мајке развијају озбиљну гестозу или токсичност у каснијим периодима, то знатно повећава ризик од функционалног оштећења уринарних органа код детета.

Такође, урођени облик дисметаболичне нефропатије узрокован је интраутеринским условима у којима се јавља хипоксија фетуса. Ако се загушење кисеоника ткива појавило у раним фазама трудноће, то доприноси кршењу органогенезе. У овом случају, ометање и унутрашњи развој бубрега је прекинут. После тога, дете може доживети разне болести уринарног тракта: акутни гломерулонефритис са нефротским синдромом, пијелонефритис и други. Непхротиц облик гломерулонефритиса у малог детета - сасвим опасна болест која захтева обавезно консултације са нефролога и именовање специјалног третмана. У неким случајевима, терапија је доживотна.

Многи истраживачи говоре о наследној предиспозицији. Ако родитељи или блиски сродници имају тенденцију на уролитиазу, онда често дете има карактеристичну промјену.

Неке генетске мутације такође могу изазвати поремећаје у функционисању бубрега. Такви случајеви су ретки.

Идиопатска варијанта дисметаболичне нефропатије такође је регистрована у дечијој пракси. Ово клиничко стање успоставља се методом елиминације. Обично, у ту сврху, лекари спроводе проширену диференцијалну дијагнозу, искључујући све могуће алтернативне узроке који могу узроковати поремећаје у функцији бубрега код детета. Постоји идиопатска нефропатија у малом малом малом добу.

Класификација

У срцу било које дисметаболичке нефропатије назначени су метаболички поремећаји. Ово се манифестује абнормалностима у нормалном хемијском саставу урина и појавом различитих кристала соли. У зависности од супстанци у њиховом саставу, разликују се неколико варијанти овог стања.

Узимајући у обзир хемијски састав кристала, разликују се следеће клиничке варијанте:

  • Окалатуриа - стање у коме се појављује велики број оксалата у урину. Овај патолошки процес је узрокован системским поремећајем метаболизма калцијума у ​​телу. Прекомерно формирање оксалне киселине доводи до појављивања у урину својих кристала (оксалата). Ово стање може бити различитог степена озбиљности. Најмањи знаци се јављају на 1 степен оксалатурије.
  • Уратурија. Карактерише се појавом уратних кристала у остатку урее. Ова патологија може бити примарна и секундарна. Синдром Лесцх-Наихан се сматра главним наследним узроком појављивања великог броја акутација урата у урину деце. Различите врсте хемолитичке анемије, еритремије, мијелома, пиелонефритиса - најчешће су болести које доводе до урата дисметаболичне нефропатије код деце.
  • Фосфатурија. Одликује се појавом у општој анализи урина великог броја фосфатних кристала. Често је овај патолошки поремећај узрокован разним заразним болестима који се развијају у бубрезима. Болести централног нервног система, као и различите патологије паратироидних жлезда доводе до кршења метаболизма фосфора у телу детета. Такође постоје и дозни облици фосфатне дисметаболичне нефропатије узроковане дуготрајном употребом протитуморних лекова, тиазидних диуретика, салицилата и циклоспорина А.
  • Цистински облик. Појављује се код дојенчади са поремећајем у метаболизму цистина. Ова супстанца је главни производ метионизма метионина. Прекомерни кристали цистина почињу да се одлажу у реналне тубуле, интерстицијско ткиво бубрега, слезина и јетре, лимфне чворове, крвне ћелије, кичмени мождине. Секундарна цистинска дисметаболичка нефропатија може се развити са одређеним варијантама пијелонефритиса или тубуларног интерстицијалног нефритиса.
  • Мијешано. Карактерише се појавом различитих врста кристала. Може бити урођена и стечена. Секундарни облици мешане дисметаболичке нефропатије јављају се код различитих хроничних обољења бубрега и уринарног тракта. Регистрован је код деце било којег узраста.

Симптоми

Многи облици дисметаболичне нефропатије су асимптоматски. Дијете не може ништа узнемиравати. Понашање и добробит дјетета се уопће не мијењају. Патолошке абнормалности у бубрезима откривене су, како се правилно, током испоруке укупне анализе урина. Разни кристали који се појављују у њему сведоче о присуству клинца са проблемима са метаболичким процесима.

У неким случајевима, нефропатија се јавља са појавом различитих нежељених симптома. Обично су системски. Дакле, код деце са конгениталном оксалатурију, постоје и знаци артропатија, протин, спондилоза, уролитијаза, дијабетес. Ово је комбинација патолошких стања. Појављују се као резултат почетног поремећаја метаболизма у телу на различитим нивоима.

Поремећаји метаболизма примећени су у свим клиничким варијантама дисметаболичне нефропатије.

Бебе које имају функционално оштећење бубрега такође често пате од гојазности, алергијских патологија и хипотензије. Има проблема са уринирањем, приликом уринирања може доћи до благог запаљења или бола. Симптоми дисметаболичне нефропатије нису веома специфични и углавном зависе од основне болести.

Дијагностика

Откривање нефропатије код куће код куће је тежак и понекад немогући задатак. У неким случајевима, кристали се могу детектовати испуштањем мокраће из посуде за бебе. Постаје прилично замућен и има изражен бијели преципитат. Нормално, урин има сламно жуту боју и прилично је провидан. Појава замућења или седимента нужно треба упозорити родитеље и мотивирати их да затраже лекарски савет лекара.

При утврђивању дијагнозе дисметаболичне нефропатије неопходно је укључивао дјечијег уролога или нефролога. Ови специјалисти имају неопходно знање и, што је најважније, искуство у третирању таквих патолошких стања код деце. Након обављања клиничког прегледа и прегледа, они ће препоручити неколико додатних тестова који ће помоћи у разјашњавању дијагнозе.

Основна дијагноза дисметаболичне нефропатије је обавезно спровођење општег крвног теста. Овај једноставан и приступачан лабораторијски тест омогућава вам да идентификујете различите кристале соли у остатку урина, одредите густину и специфичну тежину урина и препознајете протеин. Број леукоцита и црвених крвних зрнаца у овој анализи утврдјује присуство болести бубрега и уринарног тракта у дјетету које могу изазвати метаболичку нефропатију. У бројним сложеним дијагностичким случајевима, лекари прибегавају одређивању специфичнијих испитивања урина. Уринализа Нецхипоренко помаже да се идентификују неки латентни облици пиелонефритиса и гломерулонефритиса, који често доводе до оштећења бубрега код деце.

Ако је узрок болести бубрега бактеријска инфекција, онда је прикладно бактериолошко проучити урину са дефиницијом осетљивости на антибиотике.

Обично се ова анализа врши у року од седам дана и даје тачан опис онога што је патогена микрофлора у урину. Овај тест даје лекарима више могућности да прописују адекватан и правилан третман.

За идентификацију камена у бубрезима, као и за утврђивање различитих структурних патологија, предвиђено је ултразвучно скенирање са мапирањем Допплера. За сваку болест уринарног тракта карактеришу специфични ехопризнаки. Уз помоћ прецизног прегледа могуће је открити различите патологије бубрега чак иу најранијим фазама. Метода је безбедна и може се користити и код најмлађих пацијената.

За старију децу, у неким случајевима, користи се урографија истраживања. Увођењем посебног контраста, процењује се функција бубрега, а идентификовани су функционални поремећаји повезани са патологијама излучивања уринарног система. Фотографија која приказује резултат прегледа урографије пружа стручњацима потпуну слику постојећих патологија бубрега и уринарног тракта.

Непропатија код деце

Непхропатија је бубрежна болест коју карактеришу функционална оштећења која узрокују патологију ових органа. Општи термин "нефропатија" обухвата низ поступака који доводе до оштећења бубрежне функције, 93% смањујући њихову активну активност. Као резултат, влакна се замењују везивним ткивом уз истовремену модификацију паренхима и тубулеа.

Најозбиљнија компликација дијабетске нефропатије је бубрежна инсуфицијенција, која захтева дијализу или хируршку интервенцију - трансплантацију бубрега.

Узроци

Као последица неправилног метаболизма, деца често развијају дисметаболичку нефропатију, односно функционално оштећење функције бубрега. Многи педијатри оспоравају ову тачку гледишта и не повезују појаву болести са метаболизмом. Постоје и други узроци развоја болести, као што су:

  • наследни метаболички поремећај;
  • конгенитална патологија бубрега и уретре;
  • инфекција уринарног тракта;
  • продужени одмор у кревету;
  • велики унос одређених супстанци у телу;
  • кршење расподјеле непотребних материја из тела;

Такође, разлоги који изазивају појаву ове болести укључују суву и врућу климу, висок проценат протеинских производа, недостатак витамина и неки лекови.

Под утицајем свих наведених фактора одвија се акумулација и кристализација соли које узрокују упалу и изазивају стварање камења различитих композиција.

Симптоми

Како знате да ли ваше дијете има нефропатију? Који знаци би требали изазвати узнемиреност? Обично нефропатија се детектује код деце у доби од 7-8 година. Болест може бити асимптоматична или се манифестује као следећи симптоми:

  • благи бол у стомаку;
  • гори мокрењем;
  • нејасни урин;
  • смањење крвног притиска.

Још израженији симптоми болести се јављају код деце са наследним облицима нефропатије. Већ од ране године имају честе болове у стомаку, брину се о периодичном болу у зглобовима, у зглобовима постоји оток. По правилу, последња фаза болести је уролитијаза.

Понекад у урину постоје соли - оксалати. Али њихова једнократна појава још увек није доказ болести. Оксалати се такође могу формирати код здравих дјеце, због злоупотребе одређених производа, на пример, кислица, репе, гљива, месних броколи и сл.

Ако сумњате на нефропатију од вашег детета, не треба одлагати вашу посету лекару. Само тачна дијагноза, утврђена на основу прегледа и анализа, омогућиће постављање правог лечења и избегавање даље непожељних посљедица и компликација. Почетна фаза било које болести, укључујући нефропатију, много је лакша за третман него запостављене услове.

Дијагноза нефропатије код детета

При првим сумњама на нефропатију неопходно је обратити стручњака за медицинску помоћ и консултацију. Дијагноза ће се извести након серије прегледа:

  • општа анализа урина;
  • Бубрежни ултразвук;
  • тест за калципхилаксију у биолошкој течности;
  • биохемијски преглед урина.

Чак и пре тестова, лекар ће пажљиво испитати дијете, слушати примедбе, прикупити потпуне информације о конзумираним лијековима, конзумираној храни. На основу свих прикупљених података и обављених анализа, лекар ће направити потпуну слику болести и утврдити тачну дијагнозу, одређујући у којој фази се налази.

Затим ће се прописати појединачни третман за ваше дијете, који се мора извршити тачно. Само тачно придржавање свих именовања специјалиста, пажљивог односа према здрављу дјетета, омогућит ће вам да се носите са манифестацијама страшне болести и избјегавате компликације.

Компликације

Обично је прогнозирање нефропатије код деце прилично повољно, а ако се поштују све препоруке и препоруке лијечника, болест пролази без последица. Дете наставља да расте и развија се у нормалном ритму.

Међутим, у неким случајевима, болест због неког разлога може се развити према тешким сценаријима, што доводи до озбиљних компликација. Функционисање ткива погођених промена бубрега, ожиљака и атрофије неких подручја почињу да се формирају. Урин се не излучује, већ се враћа у бубрези. Кршио дело не само бубрега, већ и других органа.

Истовремено, постоје аномалије уринарног тракта, што доводи до погоршања већ постојећих заразних болести код детета. На крају, може се развити уролитијаза, која се сматра озбиљном компликацијом нефропатије. Хирургија се сматра екстремном мером, али у врло ријетким случајевима само она може помоћи деци да се опораве од болести.

Третман

Шта можете учинити

Родитељи треба да знају да је лечење болести скуп мера и јединства таквих метода као што су:

  • здрав животни стил;
  • уравнотежена индивидуална дијета;
  • оптималан режим пијења;
  • лијечење лијековима.

Поред коришћења таблета и других лекова које је прописао лекар, потребно је навести дијете на исправан начин спавања и одмора. Такође је неопходно разјаснити правила здраве исхране, потребу да се придржавате свих норми.

Ову децу још увек користе наше баке за бубрежне болести. Ваше дијете, он ће такођер имати користи. По препоруци доктора, лубенице се могу дати као диуретик. Веома добро добијају сол. Али овде морате знати меру.

Шта лекар ради

У већини случајева, завршетак свих именовања лекара доводи до потпуног опоравка детета. У ретким случајевима, када су све предузете мере не доводе до жељених резултата, а болест је почела да напредује, постоји могућност њеног развоја у упале бубрега, а затим у Уролитијаза. У најтежим случајевима, лекар може прописати хируршку процедуру - операцију трансплантације бубрега. Али такви случајеви су изузетно ретки, обично у фази када се болест развила у рак бубрега.

Превенција

Ако говоримо о спречавању нефропатије код деце, пре свега треба нагласити важност поштовања основних правила здраве исхране, а што је најважније - режима пијења. Родитељи требају запамтити хигијену деце, не дозволити им да имају инфекције генитоуринарног система.

И, наравно, једноставне и врло ефикасне опште препоруке за каљење дететовог тијела, извођење једноставних физичких вежби. Спровођење спорта, ходање на свежем ваздуху, активне игре - све ове мере су тешке и не оптерећујуће, али имају велики позитиван ефекат.

Шта је нефропатија?

Озбиљна опасност која доводи до абнормалности у телу је бубрежна нефропатија код деце. Ова болест у одређеној фази није озбиљна болест, представља озбиљну претњу за људско здравље, па чак и за живот.

Непхропатија је патолошка пролиферација бубрежног ткива. Често гломеруларни апарат и / или функционално активне епителне ћелије пате. Како се патологија развија, оптерећење на здравим ћелијама бубрега повећава неколико пута. Функционалне способности су драстично смањене. Започиње општа тровања људског тела. По правилу се током овог периода манифестују први симптоми и карактеристични знаци патологије.

Врсте Непхропатија

Непропатија је секундарна болест. Главни узроци су различите болести ендокриног система и / или тровања отровним супстанцама нефротоксичне серије.

Узроци и симптоми сваке врсте нефропатије омогућавају издвајање таквих варијетета болести као:

  • дијабетичар;
  • Дисметаболиц;
  • токсично;
  • мембраноус;
  • који настају током периода гестације;
  • наследна.

Доле је детаљан опис ових врста нефропатије.

Диабетична нефропатија

Непхропатија, која се развија са прогресијом дијабетеса, манифестује се у касним фазама развоја иницијалне болести. У неким случајевима ова патологија изазива озбиљно оштећење функционалности бубрега, све до потпуне неуспеха.

У ризичној групи, најчешће дијабетичари, који се примећују:

  1. Кршење бубрежног циркулације, изазвано неисправним деловањем метаболизма угљених хидрата и погоршањем стања интрареналних посуда (они знатно су уски и изгубе снагу).
  2. Оштро повећање процента глукозе у крвном серуму је хипергликемија.
  3. Озбиљне повреде општег метаболизма - метаболизам.
  4. Наследна предиспозиција овакве патологије.

Симптоми дијабетске нефропатије се манифестују зависно од стадијума болести:

  1. У првој фази постоји интензификација основних функција бубрега и / или интра-ћелијске хиперфилтрације.
  2. У другој фази, албуминурија се развија благо. У овом случају, пацијент има протеин у урину.
  3. У трећој фази протеинурија почиње. Концентрација протеина у урину је значајно повећана.
  4. У четвртој фази развија се нефропатски синдром. Ово је изразит облик патологије ове врсте.

Дисметаболичка нефропатија

Дисметаболичка нефропатија на позадини метаболичких промена у телу. Главни знак ове болести је појављивање соли у урину. Како се патологија развија, концентрација се значајно повећава.

Постоје озбиљне повреде формирања урина. Процес филтрирања постаје мање интензиван. Састав крви погоршава. Као резултат, пацијент започиње депозицију соли у зглобним ткивима. Ово доводи до развоја гутног артритиса, који се најчешће локализује на прстима.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен девелопс вери офтен. Код дисфункције бубрега (1 или 2) може се развити артроза, артритис и / или друга оштећења зглобова. Због тога је неопходно одржавање третмана чак и са минималном количином соли у урину, посебно код детета.

Токсична нефропатија

Токсична нефропатија развија се под утицајем различитих врста токсина, отрова, отровних супстанци. Посебну варијанту ове патологије изазвале су такве супстанце као што су:

Сви ови токсини директно утичу на бубреге. Као резултат, развијају се патологије различите тежине.

Неспецифична токсична нефропатија произведена је опћим тровањем људског тела од стране горе наведених и / или било које друге токсичне супстанце. Пенетрирајући у крв, отрови се уносе у редослед циркулације у ткива бубрега.

Група ризика за токсичну нефропатију обухвата:

  • радници који имају директан контакт са тешким металима;
  • становници регија чија је еколошка ситуација препозната као неповољна;
  • запослени у предузећима за екстракцију и индустријску прераду токсичних супстанци.

Чим се појаве први симптоми нефропатије, одмах треба да проведете лекарски преглед. Ово ће помоћи да се утврди специфичан узрок болести које су настале и почети третман на време.

Мембранска нефропатија

Непхропатија мембранозних врста је опасна компликација аутоимуних болести. Појава болести изазива такви фактори као што су:

  • заразна инфекција тела;
  • бенигне и / или малигне неоплазме;
  • реуматизма и / или реуматске болести срца.

Ове и неке друге болести узрокују дисфункцију одбрамбеног система тела. Имунитет је значајно смањен. Патолошке промене не утичу само на бубреге, већ и на уринарни систем у целини.

Болест је паранеопластична. Разлог за ово је акумулација амилоидних протеина. Његову интензивну формацију узрокују различите онколошке болести. Као резултат, капилари се шире у ткива бубрежних гломерула. Почиње интензиван раст ткива.

Непхропатија трудница

У периоду трудноће, женски организам постаје нарочито подложан различитим патолошким и болестним болестима. Сила за излучивање ради у интензивном режиму. Према томе, будуће мајке су у ризику од развоја нефропатије.

Веома често се јавља нефропатија током трудноће код жена млађих од 19 и / или старијих од 35 година, посебно ако постоје патологије као што су:

  • прекомерна тежина и / или гојазност;
  • висок крвни притисак (нарочито капиларни);
  • хипертензија;
  • болести бубрега.

Ризик од настанка нефропатије значајно се повећава ако пацијенткиња пуши и / или злоупотреби алкохол.

Врло често се јавља нефропатија када се носи прва рођена и / или у више трудноћа. У овом случају не само жена, већ и будуће дете (деца) може патити од реналне патологије.

Хередитарна нефропатија

У скорије време, случајеви наследне нефропатије постају све чешћи. Међу узроцима генетске предиспозиције на такву бубрежну патологију треба поменути:

  • дисфункција индивидуалних хромозома;
  • мутагенеза (мутација) 1 и / или неколико пренесених гена;
  • вирусне болести;
  • дуготрајна хипотермија;
  • бактеријска инфекција.

Наследна патологија бубрега често наставља без икаквих узнемирујућих знакова, то јест, у латентној форми. Симптоми се појављују изненада, са оштрим обликом. Може бити:

  • оштар бол у доњем леђима;
  • Напади хипертензије;
  • оток;
  • крв и бол приликом уринирања.

У овом случају, неопходно је хитно примијенити на уско специјализованог специјалисте - нефролога или уролога.

Ретке варијанте нефропатије

У неким ретким случајевима постоји нефропатија, као што су:

  • аналгетик;
  • Балкан (ендемски);
  • исхемијски;
  • породица;
  • оксалат.

Здрава бубрежна ткива постепено се уништавају. Ниво чистоће урина и крви нагло смањује. У недостатку одговарајуће медицинске заштите, често се јавља тровање ткива, а онда је могуће инфицирање крви.

Непропатија код деце

Код деце, дисметаболичка нефропатија може се развити током интраутериног периода. Ово је последица наследне предиспозиције и разних развојних патологија. Ризик од болести се повећава ако родитељи и / или њихови непосредни сродници имају болести које изазивају ову патологију.

Други опасни тренутци - сувише млади и / или су прекасно трудноће, поготово ако будућа мајка не посматра режим, не прати исхрану и не напушта лоше навике.

Примарна педијатријска нефропатија је узрокована факторима као што су:

  • генетска предиспозиција;
  • камење у бубрегу;
  • бубрежна инсуфицијенција у хроничној форми.

Секундарна нефропатија код детета развија се из следећих разлога:

  • кршење метаболичких процеса у телу;
  • неухрањеност и пиће;
  • дуготрајна примјена и / или предозирање одређених лијекова;
  • прекомеран унос салате и / или иритирајуће хране.

Како се патологија развија, симптоми као што су:

  • облачна структура урина и седимента;
  • честе алергијске реакције;
  • бол у зглобу;
  • нездраву тежину;
  • апатија, недостатак физичке активности;
  • стабилна хипотензија;
  • мирис из уста;
  • бледо коже;
  • краткоћа даха, кратка даха;
  • несвестица;
  • главобоља и / или вртоглавица;
  • поремећај сна.

Ако су ови симптоми примећени, потребно је одмах показати детету педиатеру.

Знаци нефропатија

Патологија може бити асимптоматска, постепено стјецање хроничног облика. Главни знак нефропатије у фази латентног периода је висок крвни притисак. По правилу, уобичајени антихипертензивни третман у овом случају нема ефекта.

Остали симптоми болести могу се појавити постепено и на растојању или обрнуто, изненада и у оштром облику. То укључује, нарочито:

  • смањена физичка активност;
  • општа слабост, умор;
  • константно суво уста, чак и са пуно пића;
  • непријатан мирис из уста (амонијак);
  • главобоље различитог интензитета и локализације;
  • често мокрење;
  • бол у лумбалној регији (вуци, оштри и / или боли);
  • смањење физиолошке глади, све до потпуног недостатка апетита;
  • чести напади хипертензије или упорно висок крвни притисак;
  • погоршање психолошке државе - раздражљивост, депресија, итд.;
  • јутарњи оток лица, даље ширење оплетености кроз тело.

Сви ови симптоми су алармни сигнал. Требали бисте одмах контактирати специјалисте, прегледати и започети неопходан третман.

Дијагноза и лечење нефропатије

Непропатија се одређује једноставним клиничким и лабораторијским истраживањима. Листа дијагностичких процедура укључује:

  • општи преглед пацијента;
  • анамнестички разговор;
  • палпација у бубрегу;
  • општи преглед крви;
  • Ултразвук.

Обавезна анализа урина се врши. Уз помоћ је дефинисана:

  • присуство соли;
  • ниво концентрације протеина;
  • специфична тежина урина.

Ако је неопходно, лекар може да одреди друге врсте студија да одреди клиничку слику и утврди опште стање тела. На основу налаза, направљена је детаљна историја и прописан је потребан третман.

Иницијално лечење нефропатије врши се само у болници. Интегрисани курс обухвата следеће мере:

  • стабилизација бубрега;
  • отклањање откуцаја;
  • нормализација крвног притиска;
  • успостављање дневног урина;
  • регулација циркулације крви;
  • опште побољшање тела.

Неопходно је лијечити придружене болести, посебно оне које су узроковале нефропатију.

Међу лековима су коришћена следећа средства:

  • диуретици;
  • враћање нивоа калијума и / или магнезијума у ​​тело;
  • витамински комплекси;
  • средства за филтрирање урина;
  • препарати за интензивирање циркулације крви;
  • смањење притиска;
  • антиинфламаторна и / или антибактеријска.

За обнављање киселинско-базне равнотеже и смањење нивоа соли у телу прописани су дропперс са глукозом и физиолошким раствором.

Да би се спречила дисфункција бубрега, извршено је екстраранално пречишћавање крви-хемодијализа и / или уклањање производа разградње токсина-екстракорпореална детоксификација. За то се користи посебна медицинска опрема.

Усклађеност са исхраном и превенцијом

Нужно посматрана исхрана са бубрежном нефропатијом је неопходан услов за успешан третман. За сваког пацијента, стопа уноса течности (режим пијења) се поставља појединачно. Дијета се састоји од хране и посуђа са ниским садржајем протеина.

Пацијентима са нефропатијом бубрега може се користити:

  • кувано месо са малим садржајем масти;
  • каша - овсена каша и / или хељде;
  • Морсе од косара, јагода, малина;
  • мала количина ферментисаних млечних производа (само ским);
  • рибљи филе са ниским садржајем масти;
  • природно воће или бобице;
  • зеленило, свеже и / или кувано поврће.

Сви оброци за пацијенте са нефропатијом припремају се у начину врења и / или врућине. Количина соли се минимизира.

  • иритантна храна - димљено месо, маринаде, кисели крајеви, печење, брза храна;
  • зачини и / или зачини;
  • кондиторски производи;
  • печење;
  • конзервирана храна;
  • алкохол.

Исхрана о саставу хране и њиховом калоричном садржају развила је дијететичар према упутствима лекара који лечи. Препоручена фракциона храна - употреба дневне исхране неколико пута у малим порцијама.

Готово нико није осигуран против нефропатије. Међутим, поштовање одређених превентивних правила и норми помоћи ће одржавању здравља бубрега, уринарног система и целог тијела.

Да бисте то урадили потребно је:

  • да врши физичку активност, регулише ниво терета;
  • више да буде на отвореном;
  • придржавати се режима правилне исхране;
  • да се ограничи потрошња соли за стоно, протеина, масти, угљени хидрати;
  • користите потребну количину течности током дана;
  • избегавати и / или смањити изложеност токсинама и остати у регијама са нездравом екологијом;
  • напустити лоше навике;
  • Пратите своје здравље праћењем појаве симптома анксиозности;
  • периодично мјери крвни притисак;
  • проверити ниво шећера, протеина и соли у крви и уринима;
  • редовно посетите лекара ради превентивног прегледа.

Посебну пажњу на њихово здравље треба дати особама са ризиком. Превентивне мјере, које се посматрају стално и пажљиво, помоћи ће да се избјегну многи проблеми.