Карактеристичне карактеристике бубрежне нефропатије код деце

Пиелонефритис

Непропатија бубрега код деце (дисметаболичка нефропатија) је болест бубрега због метаболичких поремећаја у телу детета. Постоје примарна и секундарна нефропатија.

Примарна нефропатија је последица наследног фактора. У овом случају постоји прогресиван курс, рани развој уролитијазе и хронична бубрежна инсуфицијенција. Овај облик нефропатије је реткост.

Секундарна дисметаболичка нефропатија је повезана са уношењем одређених супстанци у тело, а њихов метаболизам је поремећен због дисфункције одређених органа и њихових система. Дисфункција дигестивног система, на пример, може бити због узимања одређених лекова.

Генерално, дисметаболична нефропатија се јавља услед кршења метаболизма калцијума, вишка оксалне киселине, фосфата, оксалата или урата. Постоје мјешовите нефропатије.

Карактеристике дисметаболних нефропатија

Оксалат-калцијумова нефропатија

Најчешће се дешава код деце. Разлог - кршење размене калцијума и соли оксалне киселине. Оксалати улазе у тело храном или се синтетишу у самом телу.

Оксалати се формирају услед следећих фактора:

  • Повећан садржај оксалата у храни.
  • Болести црева, укључујући наследно (Црохнова болест), улцерозни колитис итд.
  • Повећана синтеза оксалата од стране тела.

Оксалатна нефропатија

У овом случају, поред генетског фактора, огромну улогу игра и утицај околине, стрес, исхрана, физичка преоптерецење. Болест се може јавити у било којој доби, чак иу новорођенчадима. Опште стање и развој деце са овим обликом нефропатије обично се не мења, али се обично карактеришу метаболички поремећаји као што су гојазност, алергије, срчани удари, главобоља.

Погоршање болести може настати током пубертета и хормоналних промена у телу. Напредовање оксалатне нефропатије бубрега код деце може довести до формирања уролитијазе, инфекције и појаве упале бубрега.

Фосфатна нефропатија

Главни узрок овог облика бубрежне нефропатије бубрега код деце је кршење фосфор-калцијум метаболизма и хронични инфективни процес у бубрезима.

Уринарна нефропатија

То је узроковано кршењем урате метаболизма (мокраћне киселине). Кристали соли урата депонују и акумулирају у ткивима бубрега, нарушавајући њихову функцију. Урин са акумулацијом урата постаје засићена боја цигле.

Цистинска нефропатија

Овај облик нефропатије бубрега код деце је повезан са генетским дефектом. Цистин је метаболички производ аминокиселинских метионина. Постоји вишак акумулације цистина и повреда процеса обрнуте апсорпције у тубулама бубрега.

Напредовање, болест води до уролитијазе и упале бубрега због везивања инфективног процеса.

Дијагноза и лечење нефропатије код деце

За откривање болести се спроводи:

  1. Бубрежни ултразвук;
  2. клиничку анализу уринализе са идентификацијом солних кристала;
  3. тестирање АЦОСМ-а, калципилаксе.

Третман треба бити свеобухватан и усмјерен на сљедећа правила:

  • Здрав животни стил.
  • Рационална исхрана и организација режима пијења.
  • Исхрана.
  • Специфична терапија.

Повећава количину конзумиране течности, чиме се смањује концентрација у урину растворљивих супстанци. Поред тога, сврсисходно повећава ноћни волумен мокраће због уношења течности пре спавања. Најбоље је пити минералну или чисту воду. Оптерећење соли на бубрезу смањује се као последица исхране.

Код оксалатне нефропатије бубрега, деца су искључена из месних броколи, кишобрана, шаргарепа, какаоа, чоколаде, бруснице, репе. Препоручена употреба кромпира, купуса, сушених кајсија, сувих шљива, крушке. Додели пријем минералних вода (Славиановскаиа, Смирновскаиа). Додели витамине А, Е, Б6тх, препарати од магнезијума.

Уз уродну нефропатију, преференција се даје прехрани млека и поврћа. Ограничити потрошњу месних производа, пасуља, ораха, какаоа. Важна тачка је довољан унос течности (до два литра дневно). Минерална вода мора бити благо алкална. Пожељно пити деца пршута, копра, спора, бреза. Добра помоћ је децокција зоб. Под строгим надзором поставите алопуринол и никотинамид, фитолизин.

Код фосфатне нефропатије бубрега, деци су прописане минералне воде Нарзана, Дзау-Суара. Од лекова: цистинални, витамин Ц, метионин. Ограничите потрошњу сира, јетре, чоколаде, кавијара.

Цистинска нефропатија се третира са исхраном која укључује ограничавање или искључивање из прехрамбене рибе, јаја, меса, сирева. Минерална вода је пожељна за конзумирање алкалних. Важно је конзумирати најмање два литра течности. Корисно је пуно пити пре кревета.

Дуготрајан третман са пенициламином, као и мање токсичан аналог банилина. Препоручује се унос витамина А, Е. Поред тога, са цистинозом је успешно коришћена трансплантација бубрега, која треба извести у младости, пожељно до 18-19 година. Међутим, постоји и ризик од трансплантације бубрега.

Прогноза бубрежне нефропатије бубрега код деце је обично повољна када се примећују све норме лечења и превенције егзацербација ове болести.

Превентивне мјере обично имају за циљ одржавање и придржавање строге дијете, рутинских прегледа и лабораторијских инструменталних метода за испитивање функција бубрега, проводећи уринализу.

Они пружају санацију и побољшање здравља деце. Препоручљиво је посјетити минералне изворе од Морсхин, Трускаветс итд.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Осим обичних болести код деце, постоје и они који су регистровани код дојенчади прилично ретко. Једна таква патологија је дисметаболичка нефропатија. Са овим условима, нефролози су чешћи од педијатара.

Шта је то?

Дисметаболична нефропатија је патолошко стање које доводи до оштећења бубрежне функције. Овај комплекс клиничких симптома уопште није изолована болест. До развоја овог неповољног и чак опасног стања код детета може изазвати разне болести.

Ако доктор открије дисметаболичку нефропатију код бебе, онда то указује на присуство читавог комплекса поремећаја у уринарним органима и бубрезима.

Према статистикама, свако треће дете има клиничке знаке овог стања. Дисметаболичка нефропатија уопште није дијагноза нити чак ни пресуда. Када елиминишу разлоге који су допринели њеном развоју, потпуно нестаје. Ово захтева правовремену дијагнозу и одговарајући третман основне болести.

Обично се код дјеце непланирано јављају знаци дисметаболичне нефропатије. Код прегледа урина, доктори идентификују промене које су клинички знаци функционалних поремећаја у бубрезима. Ово патолошко стање може се развити у различитим годинама. Продужени ток дисметаболних нефропатија доводи до развоја нефротског синдрома код детета.

Овај услов се манифестује упорним едемом, који се углавном налази на лицу и горњем дијелу тела. Нефротички синдром се обично бележи у 13-16 од 100.000 беба. Постоје карактеристике популације у инциденцији.

Да би се елиминисало ово патолошко стање, неопходно је поставити свеобухватан третман, који обично ради дечији нефролог.

Узроци

Дисметаболична нефропатија код деце је, пре свега, поремећен метаболизам. Персистентне промене доводе до чињенице да у уринима бебе постоје различити кристали соли. У свом саставу могу бити различити. Ово је у великој мјери одређено хемијским саставом камења.

До развоја дисметаболичне нефропатије код беба води више узрока. У неким случајевима их је тешко установити. Често се патолошко стање бубрега развија као резултат неколико узрочних фактора истовремено. Развој изразитог оштећења у раду бубрега доводи до:

  • разне интоксикације са хемикалијама;
  • тешко тровање различитим индустријским производима;
  • неадекватна и неефикасна исхрана;
  • анатомски недостаци који су се десили одмах након рођења дјетета.

Такође, научници говоре о присуству урођених облика болести. У овом случају промене у функционисању бубрега се посматрају већ током првих мјесеци након порођаја детета. То доводи до овог стања, по правилу, компликованом току трудноће. Ако током трудноће фетуса код будуће мајке развијају озбиљну гестозу или токсичност у каснијим периодима, то знатно повећава ризик од функционалног оштећења уринарних органа код детета.

Такође, урођени облик дисметаболичне нефропатије узрокован је интраутеринским условима у којима се јавља хипоксија фетуса. Ако се загушење кисеоника ткива појавило у раним фазама трудноће, то доприноси кршењу органогенезе. У овом случају, ометање и унутрашњи развој бубрега је прекинут. После тога, дете може доживети разне болести уринарног тракта: акутни гломерулонефритис са нефротским синдромом, пијелонефритис и други. Непхротиц облик гломерулонефритиса у малог детета - сасвим опасна болест која захтева обавезно консултације са нефролога и именовање специјалног третмана. У неким случајевима, терапија је доживотна.

Многи истраживачи говоре о наследној предиспозицији. Ако родитељи или блиски сродници имају тенденцију на уролитиазу, онда често дете има карактеристичну промјену.

Неке генетске мутације такође могу изазвати поремећаје у функционисању бубрега. Такви случајеви су ретки.

Идиопатска варијанта дисметаболичне нефропатије такође је регистрована у дечијој пракси. Ово клиничко стање успоставља се методом елиминације. Обично, у ту сврху, лекари спроводе проширену диференцијалну дијагнозу, искључујући све могуће алтернативне узроке који могу узроковати поремећаје у функцији бубрега код детета. Постоји идиопатска нефропатија у малом малом малом добу.

Класификација

У срцу било које дисметаболичке нефропатије назначени су метаболички поремећаји. Ово се манифестује абнормалностима у нормалном хемијском саставу урина и појавом различитих кристала соли. У зависности од супстанци у њиховом саставу, разликују се неколико варијанти овог стања.

Узимајући у обзир хемијски састав кристала, разликују се следеће клиничке варијанте:

  • Окалатуриа - стање у коме се појављује велики број оксалата у урину. Овај патолошки процес је узрокован системским поремећајем метаболизма калцијума у ​​телу. Прекомерно формирање оксалне киселине доводи до појављивања у урину својих кристала (оксалата). Ово стање може бити различитог степена озбиљности. Најмањи знаци се јављају на 1 степен оксалатурије.
  • Уратурија. Карактерише се појавом уратних кристала у остатку урее. Ова патологија може бити примарна и секундарна. Синдром Лесцх-Наихан се сматра главним наследним узроком појављивања великог броја акутација урата у урину деце. Различите врсте хемолитичке анемије, еритремије, мијелома, пиелонефритиса - најчешће су болести које доводе до урата дисметаболичне нефропатије код деце.
  • Фосфатурија. Одликује се појавом у општој анализи урина великог броја фосфатних кристала. Често је овај патолошки поремећај узрокован разним заразним болестима који се развијају у бубрезима. Болести централног нервног система, као и различите патологије паратироидних жлезда доводе до кршења метаболизма фосфора у телу детета. Такође постоје и дозни облици фосфатне дисметаболичне нефропатије узроковане дуготрајном употребом протитуморних лекова, тиазидних диуретика, салицилата и циклоспорина А.
  • Цистински облик. Појављује се код дојенчади са поремећајем у метаболизму цистина. Ова супстанца је главни производ метионизма метионина. Прекомерни кристали цистина почињу да се одлажу у реналне тубуле, интерстицијско ткиво бубрега, слезина и јетре, лимфне чворове, крвне ћелије, кичмени мождине. Секундарна цистинска дисметаболичка нефропатија може се развити са одређеним варијантама пијелонефритиса или тубуларног интерстицијалног нефритиса.
  • Мијешано. Карактерише се појавом различитих врста кристала. Може бити урођена и стечена. Секундарни облици мешане дисметаболичке нефропатије јављају се код различитих хроничних обољења бубрега и уринарног тракта. Регистрован је код деце било којег узраста.

Симптоми

Многи облици дисметаболичне нефропатије су асимптоматски. Дијете не може ништа узнемиравати. Понашање и добробит дјетета се уопће не мијењају. Патолошке абнормалности у бубрезима откривене су, како се правилно, током испоруке укупне анализе урина. Разни кристали који се појављују у њему сведоче о присуству клинца са проблемима са метаболичким процесима.

У неким случајевима, нефропатија се јавља са појавом различитих нежељених симптома. Обично су системски. Дакле, код деце са конгениталном оксалатурију, постоје и знаци артропатија, протин, спондилоза, уролитијаза, дијабетес. Ово је комбинација патолошких стања. Појављују се као резултат почетног поремећаја метаболизма у телу на различитим нивоима.

Поремећаји метаболизма примећени су у свим клиничким варијантама дисметаболичне нефропатије.

Бебе које имају функционално оштећење бубрега такође често пате од гојазности, алергијских патологија и хипотензије. Има проблема са уринирањем, приликом уринирања може доћи до благог запаљења или бола. Симптоми дисметаболичне нефропатије нису веома специфични и углавном зависе од основне болести.

Дијагностика

Откривање нефропатије код куће код куће је тежак и понекад немогући задатак. У неким случајевима, кристали се могу детектовати испуштањем мокраће из посуде за бебе. Постаје прилично замућен и има изражен бијели преципитат. Нормално, урин има сламно жуту боју и прилично је провидан. Појава замућења или седимента нужно треба упозорити родитеље и мотивирати их да затраже лекарски савет лекара.

При утврђивању дијагнозе дисметаболичне нефропатије неопходно је укључивао дјечијег уролога или нефролога. Ови специјалисти имају неопходно знање и, што је најважније, искуство у третирању таквих патолошких стања код деце. Након обављања клиничког прегледа и прегледа, они ће препоручити неколико додатних тестова који ће помоћи у разјашњавању дијагнозе.

Основна дијагноза дисметаболичне нефропатије је обавезно спровођење општег крвног теста. Овај једноставан и приступачан лабораторијски тест омогућава вам да идентификујете различите кристале соли у остатку урина, одредите густину и специфичну тежину урина и препознајете протеин. Број леукоцита и црвених крвних зрнаца у овој анализи утврдјује присуство болести бубрега и уринарног тракта у дјетету које могу изазвати метаболичку нефропатију. У бројним сложеним дијагностичким случајевима, лекари прибегавају одређивању специфичнијих испитивања урина. Уринализа Нецхипоренко помаже да се идентификују неки латентни облици пиелонефритиса и гломерулонефритиса, који често доводе до оштећења бубрега код деце.

Ако је узрок болести бубрега бактеријска инфекција, онда је прикладно бактериолошко проучити урину са дефиницијом осетљивости на антибиотике.

Обично се ова анализа врши у року од седам дана и даје тачан опис онога што је патогена микрофлора у урину. Овај тест даје лекарима више могућности да прописују адекватан и правилан третман.

За идентификацију камена у бубрезима, као и за утврђивање различитих структурних патологија, предвиђено је ултразвучно скенирање са мапирањем Допплера. За сваку болест уринарног тракта карактеришу специфични ехопризнаки. Уз помоћ прецизног прегледа могуће је открити различите патологије бубрега чак иу најранијим фазама. Метода је безбедна и може се користити и код најмлађих пацијената.

За старију децу, у неким случајевима, користи се урографија истраживања. Увођењем посебног контраста, процењује се функција бубрега, а идентификовани су функционални поремећаји повезани са патологијама излучивања уринарног система. Фотографија која приказује резултат прегледа урографије пружа стручњацима потпуну слику постојећих патологија бубрега и уринарног тракта.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен - структурне и функционалне промене бубрега које се развијају у позадини метаболичких поремећаја праћене кристалуријом. Дисметаболичка нефропатија код деце може клинички манифестовати алергију и свраб коже, отицање, бол у леђима, хипотензију, ослобађање мокреног урин. Код деце, дисметаболичка нефропатија обично се прво дијагностицира у општем тесту урина; Напредна дијагноза обухвата бубрежни ултразвук, биохемијску анализу урина. Лечење дисметаболичне нефропатије код деце се врши узимајући у обзир његов тип и укључује исхрану, фармаколошку корекцију метаболичких поремећаја и физичко-хемијске особине урина, биљног лијека.

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен

Дисметаболички нефропатија код деце - група метаболичких поремећаја повезаних са повећаном уринарна екскреција различитих соли (оксалата, уратни, фосфати) и као последица - оштећења бубрежних структура. У педијатријској урологији дисметаболичке нефропатије чине око 27-64% свих болести уринарног тракта код деце; у пракси педијатрије знаци метаболичких поремећаја у урину налазе се у готово сваком трећем детету. Деца са дисметаболиц нефропатије су под високим ризиком за развој интерстицијални нефритис, пиелонефритис, Уролитијаза.

Класификација дисметаболичне нефропатије код деце

У зависности од састава соли, дисметаболичне нефропатије се разликују код деце, које се јављају са:

  • оксалат-калцијум кристалурија (85-90%)
  • фосфатна кристалурија (3-10%)
  • уратнаа кристаллуриа (5%)
  • цистинска кристалурија (3%)
  • мешана кристалурија (оксалат / фосфат-урат)

Узимајући у обзир узроке појаве, примарне и секундарне дисметаболичке нефропатије код деце су изоловане. Примарне нефропатије су наследне болести, које имају прогресивни ток и доводе рано у нефролитазу и хроничну бубрежну инсуфицијенцију. Група секундарних нефропатија код деце обухвата разне дисметаболичке поремећаје који се јављају са кристалуријом и развијају се у позадини оштећења других органа.

Узроци дисметаболичне нефропатије код деце

Дисметаболиц непхропатхи ин цхилдрен - полиетхологицал синдроме, вхицх оццурс витх тхе партиципатион оф мани фацторс. Најчешћи узроци могу бити тровање и интоксикација, тежак физички напор, дуготрајна употреба лекова, моно-дефектна исхрана. Истаћи често развоја дисметаболиц нефропатију у деце рођене од трудноћа које се јављају са крајем токсикозе и фетуса хипоксије, као и деце са неуро-пати од артритиса дијатезом. Примарна нефропатија може бити узрокована метаболичним поремећајима у рођацима детета или акумулираним мутацијама које узрокују неуравнотеженост регулаторних ћелијских механизама у њему.

Поред општих разлога, код појаве врсте дисметаболичне нефропатије код деце, утицај одређених фактора је важан.

Дисметаболички оксалата нефропатија код деце (окалуриа) Патогенетски повезан са смањеном калцијума метаболизам и соли оксалне киселине (оксалата). Недостатак витамина А, Б6, Е, магнезијума, калиј има одређену улогу у његовом развоју; прекомерна доза витамина Д у лечењу рахитиса; повећан унос оксалата са храном. Дисметаболички оксалат нефропатија је уобичајено код деце са Кронова болест, ентеритис, колитис, хронични панкреатитис, жучног дискинезија, дијабетеса, пиелонефритис.

Дисметаболичка нефропатија урина код дјеце карактерише излучивање мокраће и депресија урата у урате - натријумовој со мокраћној киселини. Примарна (наследна) уратурија се најчешће проналази код деце са Лесха-Наикхановим синдромом. Секундарне нефропатије прати ток еритремије, хемолитичке анемије код деце, мијелома, пијелонефритиса. Могуће је развити урата дисметаболичка нефропатија код деце која примају лечење са цитостатици, тиазидним диуретиком, салицилати, циклоспорином А и другим.

Разлози могу деловати пхоспхатуриа хроничне инфекције уринарног, примарне и секундарне хиперпаратиреоидизам, обољења ЦНС. Цистинурија развија у размени систему старт цистин - цистиносис, карактерише интрацелуларног и екстрацелуларне акумулације цистинских кристала у интерстицијуму и тубула бубрега, слезине, јетре, лимфних чворова, крвне ћелије, коштане сржи, нервног и мишићног ткива. Секундарна цистин дисметаболички нефропатија код деце је најчешће повезана са пијелонефритиса или цевасти интерстицијалном нефритис.

Симптоми дисметаболичне нефропатије код деце

Симптоми оксалатне дисметаболичке нефропатије код детета могу се манифестовати већ у периоду новорођенчади, али у већини случајева болест је дуго латентна. У педигрима деце са дисметаболичком нефропатијом, указују се на артропатије, гих, спондилозу, уролитијазу, холелитиазу, дијабетес мелитус.

Најчешће, кристалурија је случајно случајно код деце 5-7 година, када се испитује општи тест уринирања. Пажљиви родитељи могу приметити да је, по изгледу, урин дјетета облачан, са депозитом, често се формира на зидовима пота тешко је испрати плакету.

Када дисметаболиц нефропатија код деце, постоји тенденција да се алергијске реакције коже, вегетативног-васкуларни дистоније, хипотензија, главобоља, бол у зглобовима, гојазности. Деца могу искусити умор, убадање бол, често и болно мокрење, умокравање, црвенило и свраб спољашњих гениталија, мишићну хипотониа, ниско-повишену температуру, диспепсија, надимање.

Ексцербација и прогресија болести примећује се у периоду пубертета у вези са хормоналном реорганизацијом. Дисметаболичка нефропатија код деце је фактор ризика за настанак каменца у бубрезима и бешике, развој хроничног пијелонефритиса и хроничне бубрежне инсуфицијенције.

Дијагноза дисметаболичне нефропатије код деце

Поред педијатра, дечији нефролози или дечији урологи морају бити укључени у дијагнозу дисметаболичке нефропатије код деце.

Општа анализа урина открива кристалурију, протеинурију, хематурију, абакуларну левкоцитурију, цилиндрурију. Биохемијска истраживања урина одређују повећану концентрацију одређених соли (оксалати, фосфати, урати итд.). У комплексу лабораторијске дијагностике врши се функционална испитивања урина према Зимнитскии, Аддис-Каковскии, Нецхипоренко, пХ урина. Када се стратифицира секундарна бактеријска инфекција, потребно је бактериолошко испитивање урина на микрофлору.

Ултрасонографија бубрега и бешике код деце са дисметаболичком нефропатијом може открити кристалне инклузије који указују на присуство песка или конца.

Дисметаболичну нефропатију код деце треба разликовати од пролазне кристалурије повезане са АРВИ, обимним уносом одређених производа.

Лечење дисметаболичне нефропатије код деце

Главни принципи лечења дисметаболичне нефропатије код деце укључују: придржавање рационалне исхране, нормализацију метаболичких процеса, елиминацију услова за стварање кристала и повећано уклањање соли.

У оксалатној дисметаболичкој нефропатији, деца из исхране су искључена из месних броколи, спанаћа, кислина, бруснице, шаргарепе, репе, какаа, чоколаде; Преференција се даје прехрани кромпира. Терапију лековима спроводе мембранотропни лекови (витамин Б6, А, диметил оксобутилфосфонил диметил) и антиоксиданси (витамин Е).

Диет ат дисметаболички уратни нефропатије у деце не треба да садржи намирнице богате пурина базама (бубрега, јетре, месних чорбе, пасуљ, грашак, какао и други.). Основа исхране су млечни производи и биљни производи. Да смањи синтезу мокраћне киселине добио алопуринол, никотинамид, фитосбори ет ал.

Код фосфатне дисметаболичке нефропатије код деце препоручује се ограничење хране богате фосфором (сиреви, јетра, пасуљ, пилетина, чоколада). Усисавање урина је неопходно због употребе минералних вода и лековитих препарата (аскорбинска киселина, тинктура корена лобарења).

Лечење цистинозе укључује исхрану, са изузетком хране од детета хране богата аминокиселинама и метионином који садрже сумпор (риба, скут, јаја итд.). Важно је алкализирати урину цитратном смешом, раствором натријум хидрогенкарбоната, алкалном минералном водом. Да би се спречила кристализација цистина, примењује се пенициламин.

У свакој врсти дисметаболички нефропатије код деце је довољно важно оптерећења вода, доприноси смањењу концентрације соли у урину, режим усклађености дете присиљени мокрење (сваких 1.5-2 сати). Као алтернативну корекцију метаболичких процеса, хомеопатски третман се може извести под надзором педијатријског хомеопата.

Прогноза и превенција дисметаболичне нефропатије код деце

Са диет анд Друг Тхерапи очекује дисметаболиц нефропатију код деце је повољна: упорно нормализација биохемијских параметара у урину. У случају непоштивања општег и терапијског режима, природни исход нефропатије је пиелонефритис и уролитијаза. Ако цистиносис пацијенти имају потребе за трансплантацију бубрега, али је губитак цистинских кристала развија током времена и на калем, што је довело до смрти деце узраста од 15-19 година.

Клиничко надгледање деце са дисметаболичком нефропатијом спроводи педијатар и педијатар нефролог. Спречавање дисметаболичне нефропатије код деце захтијева од дјеце да се придржавају режима пијења, искључују ефекат предиспозитивних фактора, лијечење истовремене патологије, испитивање дјеце из ризичних група.

Непропатија код деце

Непхропатија је бубрежна болест коју карактеришу функционална оштећења која узрокују патологију ових органа. Општи термин "нефропатија" обухвата низ поступака који доводе до оштећења бубрежне функције, 93% смањујући њихову активну активност. Као резултат, влакна се замењују везивним ткивом уз истовремену модификацију паренхима и тубулеа.

Најозбиљнија компликација дијабетске нефропатије је бубрежна инсуфицијенција, која захтева дијализу или хируршку интервенцију - трансплантацију бубрега.

Узроци

Као последица неправилног метаболизма, деца често развијају дисметаболичку нефропатију, односно функционално оштећење функције бубрега. Многи педијатри оспоравају ову тачку гледишта и не повезују појаву болести са метаболизмом. Постоје и други узроци развоја болести, као што су:

  • наследни метаболички поремећај;
  • конгенитална патологија бубрега и уретре;
  • инфекција уринарног тракта;
  • продужени одмор у кревету;
  • велики унос одређених супстанци у телу;
  • кршење расподјеле непотребних материја из тела;

Такође, разлоги који изазивају појаву ове болести укључују суву и врућу климу, висок проценат протеинских производа, недостатак витамина и неки лекови.

Под утицајем свих наведених фактора одвија се акумулација и кристализација соли које узрокују упалу и изазивају стварање камења различитих композиција.

Симптоми

Како знате да ли ваше дијете има нефропатију? Који знаци би требали изазвати узнемиреност? Обично нефропатија се детектује код деце у доби од 7-8 година. Болест може бити асимптоматична или се манифестује као следећи симптоми:

  • благи бол у стомаку;
  • гори мокрењем;
  • нејасни урин;
  • смањење крвног притиска.

Још израженији симптоми болести се јављају код деце са наследним облицима нефропатије. Већ од ране године имају честе болове у стомаку, брину се о периодичном болу у зглобовима, у зглобовима постоји оток. По правилу, последња фаза болести је уролитијаза.

Понекад у урину постоје соли - оксалати. Али њихова једнократна појава још увек није доказ болести. Оксалати се такође могу формирати код здравих дјеце, због злоупотребе одређених производа, на пример, кислица, репе, гљива, месних броколи и сл.

Ако сумњате на нефропатију од вашег детета, не треба одлагати вашу посету лекару. Само тачна дијагноза, утврђена на основу прегледа и анализа, омогућиће постављање правог лечења и избегавање даље непожељних посљедица и компликација. Почетна фаза било које болести, укључујући нефропатију, много је лакша за третман него запостављене услове.

Дијагноза нефропатије код детета

При првим сумњама на нефропатију неопходно је обратити стручњака за медицинску помоћ и консултацију. Дијагноза ће се извести након серије прегледа:

  • општа анализа урина;
  • Бубрежни ултразвук;
  • тест за калципхилаксију у биолошкој течности;
  • биохемијски преглед урина.

Чак и пре тестова, лекар ће пажљиво испитати дијете, слушати примедбе, прикупити потпуне информације о конзумираним лијековима, конзумираној храни. На основу свих прикупљених података и обављених анализа, лекар ће направити потпуну слику болести и утврдити тачну дијагнозу, одређујући у којој фази се налази.

Затим ће се прописати појединачни третман за ваше дијете, који се мора извршити тачно. Само тачно придржавање свих именовања специјалиста, пажљивог односа према здрављу дјетета, омогућит ће вам да се носите са манифестацијама страшне болести и избјегавате компликације.

Компликације

Обично је прогнозирање нефропатије код деце прилично повољно, а ако се поштују све препоруке и препоруке лијечника, болест пролази без последица. Дете наставља да расте и развија се у нормалном ритму.

Међутим, у неким случајевима, болест због неког разлога може се развити према тешким сценаријима, што доводи до озбиљних компликација. Функционисање ткива погођених промена бубрега, ожиљака и атрофије неких подручја почињу да се формирају. Урин се не излучује, већ се враћа у бубрези. Кршио дело не само бубрега, већ и других органа.

Истовремено, постоје аномалије уринарног тракта, што доводи до погоршања већ постојећих заразних болести код детета. На крају, може се развити уролитијаза, која се сматра озбиљном компликацијом нефропатије. Хирургија се сматра екстремном мером, али у врло ријетким случајевима само она може помоћи деци да се опораве од болести.

Третман

Шта можете учинити

Родитељи треба да знају да је лечење болести скуп мера и јединства таквих метода као што су:

  • здрав животни стил;
  • уравнотежена индивидуална дијета;
  • оптималан режим пијења;
  • лијечење лијековима.

Поред коришћења таблета и других лекова које је прописао лекар, потребно је навести дијете на исправан начин спавања и одмора. Такође је неопходно разјаснити правила здраве исхране, потребу да се придржавате свих норми.

Ову децу још увек користе наше баке за бубрежне болести. Ваше дијете, он ће такођер имати користи. По препоруци доктора, лубенице се могу дати као диуретик. Веома добро добијају сол. Али овде морате знати меру.

Шта лекар ради

У већини случајева, завршетак свих именовања лекара доводи до потпуног опоравка детета. У ретким случајевима, када су све предузете мере не доводе до жељених резултата, а болест је почела да напредује, постоји могућност њеног развоја у упале бубрега, а затим у Уролитијаза. У најтежим случајевима, лекар може прописати хируршку процедуру - операцију трансплантације бубрега. Али такви случајеви су изузетно ретки, обично у фази када се болест развила у рак бубрега.

Превенција

Ако говоримо о спречавању нефропатије код деце, пре свега треба нагласити важност поштовања основних правила здраве исхране, а што је најважније - режима пијења. Родитељи требају запамтити хигијену деце, не дозволити им да имају инфекције генитоуринарног система.

И, наравно, једноставне и врло ефикасне опште препоруке за каљење дететовог тијела, извођење једноставних физичких вежби. Спровођење спорта, ходање на свежем ваздуху, активне игре - све ове мере су тешке и не оптерећујуће, али имају велики позитиван ефекат.

Дисметаболичка нефропатија код деце: одакле потичу камни у бубрегу?

Многи здравствени проблеми код одраслих почињу у детињству. У овом периоду формирају се основни механизми животне активности. Метаболизам је у великој мери наследни. Предуслови за формирање каменца у бубрегу положени су од раног узраста. Уролитијаза је последица дисметаболичне нефропатије која се развија у детињству.

Формирање соли у бубрезима

Бубрези - главна станица тела за чишћење крви од штетних супстанци. Природа, овај процес се размишља у свим фазама. Бубрези започињу своју важну активност много пре рођења. Већ у периоду развоја фетуса ови органи извршавају пречишћавање крви од производа метаболизма.

Сва крв у тијелу дјетета пролази кроз филтер неколико пута током дана, лоцирана у бубрежном гломерулима. Друга фаза филтрираног течног дела крви пролази кроз систем специјалних цеви - тубуле. Ту се дешава: све што је корисно се враћа назад у крвоток, непотребно улази урин. Према томе, већина производа протеина метаболизма, мишићног ткива, вишка течности се излучује из тела. Овај процес строго контролише ендокрине жлезде и хормони.

Бубрег је сложени орган који чисти крв токсина

Дисметаболичка нефропатија је болест метаболизма у организму, што доводи до повећаног ослобађања соли урином.

Класификација

Дисметаболичка нефропатија је подељена на неколико основних облика:

  • уратна нефропатија је повезана са оштећеним метаболизмом уричне киселине, која је завршна фаза конверзије већине протеина људског тела;
  • оксалатна нефропатија - оштећена метаболизам оксалне киселине. Други се формира на једној од фаза разградње угљених хидрата;
  • фосфатна нефропатија - прекомерна излучивање соли фосфорне киселине, главна компонента коштаног ткива са урином;
  • цистинска нефропатија је повезана са поремећајима у метаболизму аминокиселинског цистина - саставне компоненте већине протеина људског тела;
  • мешана нефропатија је прекомерна излучивања у урину свих врста соли.

Врсте соли у урину - фото галерија

Узроци и фактори развоја

Дисметаболичка нефропатија је метаболичка болест. Свака секунда у телу детета неке хемијске јединице преобликују се у друге, неопходне у овом тренутку. Протеини су грађевински блокови већине ткива и органа. Њихове саставне компоненте аминокиселине долазе са храном, а затим се комбинују у различитим комбинацијама. Глукоза је главни извор енергије у људском тијелу. Оксална киселина се формира у једној од фаза. Фосфорна киселина се такође налази у великој количини протеина. Осим тога, она је једна од главних компоненти коштаног ткива.

Све хемијске трансформације се одвијају у телу под дејством специфичних протеинских ензима. Њихова структура и активности су уграђени у гене дјетета добијене од родитеља. Сваком разградњом ензима доводи се до чињенице да метаболички процеси почињу да се одвијају у складу са загробном шемом. Због тога се акумулирају супстанце, од чега се бубрези изливају заједно са урином.

Сви ензими убрзавају хемијске трансформације у телу

Рођаци дјетета, који пате од одређене врсте дисметаболичне нефропатије, имају различите болести.

Сама чињеница о повећаном излучивању соли са урином није пресуда. Најопасније су две околности. Вишак соли у урину често доводи до стварања великих кристала и камена у тубулама бубрега, карлице и уринарног тракта. Они могу допринијети кршењу одлива мокраће. Кристали соли оштећују ткиво бубрежних тубулума, што доводи до упале и развоја специфичне болести - интерстицијског нефритиса.

Дисметаболичка нефропатија код деце: узроци, врсте, симптоми и лечење

Дисметаболичка нефропатија код деце је честа болест бубрега, која се дијагностикује код сваког трећег детета. У структури тела промене почињу да се јављају, функције се погоршавају, што доводи до бола, отока и ризика од жада, депозиције бубрежних камења.

Врсте патологија и њихове манифестације

У зависности од узрока болести, дисметаболне нефропатије се деле на примарну и секундарну. Примарно се развијају због повреда функционалности бубрега, уролитијазе и низ других хроничних процеса у организму. Урођство има значајну улогу у томе.

Секундарни облици дисметаболичких нефропатија развијају се у позадини метаболичких поремећаја у телу. Ово је често последица неухрањености или продужене употребе одређених лекова. И најчешће главни узрок дисметаболичне нефропатије је кршење метаболизма калцијума. Састав соли који су откривени у урину током дијагнозе, разликују следеће типове нефропатије:

  • оксалат-калцијум;
  • фосфат;
  • урате;
  • цистин;
  • мешовито.

У 85-90% свих случајева код пацијената фиксиран је оксалат-калцијум облик болести.

Узроци

Размјена облика нефропатије се јавља када се изложи читав низ фактора. На примјер, примарни облик болести се често развија због метаболичких поремећаја у родитељима дјетета. Акумулиране генетске мутације узрокују погоршање метаболизма, што отежава будући третман.

Међу уобичајеним узроцима који доводе до дисметаболичне нефропатије, постоје:

  • интоксикација;
  • претеран физички напор;
  • продужена употреба лекова;
  • моно-дефицијентне дијете.

Секундарна метаболичка нефропатија развија се због превелике дозе одређених супстанци или због успоравања њиховог повлачења из тела. Обично урин треба да садржи растворене соли. Међутим, из више разлога, кристализују и преципитирају.

Ови фактори укључују:

  • топла и сува клима;
  • недостатак витамина;
  • тврда вода;
  • вишак протеина, оксална киселина, пурини;
  • алкохолизам;
  • лечење са диуретицима, цитостатици и сулфонамиди;
  • честа путовања у сауну.

Постоје и унутрашњи фактори:

  • урођени поремећаји бубрега и уретера;
  • поремећаји у хормонској позадини;
  • инфекција уринарног тракта;
  • продужено поштовање лежаја;
  • имобилизација;
  • наследни метаболички поремећаји.

Ови фактори доводе до стварања соли и њихове акумулације у бубрежним ткивима. Као резултат, покренут је запаљен процес. Локално депоновање кристала изазива појаву камења у бубрезима.

Често се појављује дисметаболичка нефропатија код деце која пате од неуро-артеријске дијетезе. На развој болести могу утицати компликације током трудноће мајке, укључујући и токсикозу у каснијим периодима, фетална хипоксија.

Осим тога, постоји и бројни приватни узроци дисметаболичне нефропатије, који су директно повезани са врстом болести. Оксалатни облик је узрокован поремећајем метаболизма оксалата: соли, калцијума, оксалне киселине. Таложећег фактор за патологију постаје недостатка витамина А, Е, Б6 и витамина Д због вишка третман рахитиса, мањка калијума и магнезијум, као и вишка оксалата због одређених производа. Често се болест дијагностикује код деце оболеле од колитис, дијабетес, хронични панкреатитис, пиелонефритис и жучних дискинезија, ентеритис.

Када дисметаболички форма уратни нефропатије у уратни бубрегу депонован - натријумове соли које су такође излучује урином. Примарни облик болести утиче деца пате од синдрома Лесцх-Наи Хан, секундарни место против позадини мијелома, пијелонефритиса, хемолитичке анемије, еритремии. Бубрег уратни нефропатија може бити изазван пријем цитостатика агената, тиазидних диуретици, стсиклоспорина А салицилате.

Фосфатурија изазива хроничне инфекције уринарног тракта, хиперпаратироидизам и оштећење централног нервног система. Цистинурија развија против позадина цистиносис карактерише таложењем цистинских кристала у крвним ћелијама, лимфне чворове, јетра, слезина, ткива мишића и нерава, коштане сржи, бубрезима. Секундарни облик цистинурије развија се у присуству пијелонефритиса и тубуларног интерстицијалног нефритиса.

Симптоматологија болести

Симптоми оксалатног облика дисметаболичне нефропатије могу се дијагностиковати одмах након порођаја, али најчешће је ова болест дуго асимптоматска. Према статистикама, већина болесних деце имају рођаке који болују од протина, уролитијазе и холелитијазе, спондилозе, артропатије, дијабетеса.

Чињеница кристализације се обично дијагнозира у доби од 5-7 година, а случај се случајно одвија према резултатима стандардног теста урина. Међутим, родитељи могу самостално да примећују промене у урину детета - постаје облачно, преципитат пада, а на зидовима лонца формира се упорна плоча.

У пажљивом третману деце, дисметаболичка нефропатија може се дијагностиковати у раним фазама, што ће олакшати третман у будућности.
Поред тога, деца са овом патологијом су подложна низу болести, међу којима су:

  • кожни алергијски осип;
  • диспепсија;
  • главобоље;
  • вегетативно-васкуларна дистонија;
  • енуресис;
  • гојазност;
  • мишићна хипотензија;
  • свраб и црвенило у препуцају.

Дете које пате од дисметаболичне нефропатије има следеће симптоме:

  • брзи замор;
  • бол са шавом у леђима;
  • надимање;
  • честа потрага за одлазак у тоалет;
  • болест урина;
  • субфебрилна телесна температура.

Дијагноза болести

Да би прописао адекватан третман за дисметаболичку нефропатију, лекар треба да спроведе истраживање чија је главна сврха да се открије кристализација. Сви поступци су под надзором педијатра, педијатријског уролога и нефролога.

Кристализација се открива ултразвуком бубрега и бешике. Нађени кристали указују на присуство песка или слојева. Урин се анализира за биохемијске индексе, што одређује повећани садржај соли. Поред тога, узимају се функцијски тестови урина, врши се анализа његове микрофлоре.

Методе третмана

Лечење дисметаболичне нефропатије се врши на сложен начин користећи следеће методе:

  • обнављање нормалног метаболизма;
  • дијета;
  • активирање излучивања соли;
  • ликвидација услова за кристализацију.

Алтернативне опције лечења дисметаболичне нефропатије указују на употребу хомеопатских лекова под надзором специјализованог специјалисте. Поред тога, прописује унос витамина Е као антиоксидант и мембранотропне лекове - Димефосфона, Ксидифона.

Дијета са дисметаболичком нефропатијом подразумијева одбацивање месних броколи, шаргарепе, репе, какаа и чоколаде, кисели и спанаћ.

Веома је важно повећати унос текућине. За болесну децу дневна норма воде је 1,5 литра, за одрасле - око 3 литре. Препоручујемо да пијете свеже стиснуте јабуке и сиреве бундеве, разблажене водом, воћним напицима, чајевима са лековитим биљем.

Дијета са уратном формом дисметаболичне нефропатије захтијева искључење производа са високим садржајем пурина - пасуља, бубрега, јетре. Храна треба да се заснива на млеку, киселим млеком и храну од поврћа. Да би се смањила производња мокраћне киселине, додатни прописани лекови су: цистон, никотинамид, алопуринол, фитолизин.

Дијета за цистинозу бубрега - искључује храну са високим садржајем амино киселина и метионина. Ове супстанце су присутне у рибама, јајима, сосу. Обавезна алкалинизација алкалне минералне воде и натријум бикарбоната. За спречавање депозиције цистинских кристала, пенициламин и куленил су прописани.

Таква обољења као фосфат дисметаболички нефропатије намеће табу фосфора храну: јетра, пилетина, чоколаду, пасуљ, сир. За ацидизацију урина користите минералну воду, витамин Ц и цистеналну.

Профилакса и прогноза

Ако се исхрана строго поштује и лекови се изводе, прогноза исхемије дисметаболичне нефропатије је повољна. У овом случају, биокемијски параметри урина враћају се у нормалу, а овај резултат и даље траје дуго.

Ако игноришете медицинске препоруке, дисметаболичка нефропатија напредује, што доводи до пијелонефритиса, депонованих камена у бубрегу. Ако се развије цистиноза, једини ефикасан метод лечења остаје трансплантација органа.

Али после неког времена после операције, кристални цистин се може појавити у трансплантацији. Овај феномен често узрокује смрт тинејџера од 15 до 19 година.

Да би се спречиле компликације дисфетабилне нефропатије, нефролог и педијатар се прате унутар диспанзера. Главне превентивне мере су:

  • медицински преглед деце у ризику;
  • искључивање утицаја фактора који изазивају;
  • правовремени третман истовремених патологија;
  • посебан режим пијења;

Са адекватном терапијом, ако се посматра исхрана и предузимају превентивне мере, дисметаболичка нефропатија код деце се излечи.

Дисметаболичка нефропатија је прилика да промени начин живота детета

Поред традиционалних болести "детињства", које су толико познате сваком педиатеру који се бави педијатром, дијете понекад развија озбиљне промјене у раду важних органа и система. Последњих година, деца раног узраста често имају поремећај у функционисању уринарног система, названој дисметаболичком нефропатијом.

Дисметаболичка нефропатија

Дисметаболичка нефропатија у пракси лекара је прилично честа, према статистичким подацима, сваки трећи мали пацијент пати од ове повреде данас. Непхропатија није коначна болест и не истиче се као посебна дијагноза у међународној класификацији болести. Ако лекар говори о дисметаболичкој нефропатији код детета, тада, по правилу, подразумева низ метаболичких поремећаја, чији је крајњи резултат озбиљне промене у бубрезима.

Родитељи не треба да се плаши компликованих медицинских термина: нефропатија изазвана метаболизма прекидима, - а не казна, променом начина живота и прави приступ лечењу детета не постоје ограничења на нормалан живот. И обрнуто - недостатак адекватне терапије и исхране може на крају довести до развоја озбиљних компликација.

Разликују примарни и секундарни облик болести. Примарни облик се налази код дјеце прилично рано, у дјетињству, а, по правилу, је наследно. Ово се сматра ретким појавом и брзо доводи до развоја озбиљних компликација - отказа бубрега или уролитијазе.

Чешће сецондари дисметаболички бубрежна нефропатија повезана са разним ендогених и егзогених фактора - храну, лијекове, метаболичких поремећаја одређених супстанци у телу детета.

Класификација

Лекари деле не-метаболичке нефропатије у неколико врста, у зависности од ког кристала оних соли које се јављају у урину малих пацијената.

Најчешће врсте болести код деце:

  1. Оксалурија, повезана са присуством у анализи урина високог садржаја оксалата. Ова врста нефропатије је 85-90% свих случајева у којима се сусрећу у пракси.
  2. Уратурија, или висок садржај урара у урину - соли мокраћне киселине.
  3. Фосфатурија, која се карактерише појављивањем у анализама малог пацијента фосфата.
  4. Цистинска нефропатија се јавља са високом концентрацијом у урину цистина, метионина метионина.
  5. Мешани облик болести - оксалат / фосфат-урат.

Ниједна од наведених облика није у стању да се манифестује новорођенчадима. Најзаступљенији родитељи могу приметити да је урин детета постао облачно, а зидови лонца су прекривени седиментом, али је обично ретко када одрасли повезују ове знакове са присуством болести.

Све врсте дисметаболичне нефропатије имају своје узроке, знаке и план третмана. Размотримо их детаљније.

Оксалат

Већина дисметаболичне нефропатије је повезана са повећаним садржајем соли оксалата у телу детета. Ова врста патологије може се поделити на оксалат-калцијум нефропатију и оксалурију.

Оксалат-калцијум нефропатија је углавном узрокована крварењем у телу детета метаболизма калцијума или метаболизма оксалата.

За то постоји више разлога:

  • генетска предиспозиција болести. Често често један од родитеља патње има болест повезана са метаболичким поремећајем, на пример, дијабетес мелитус;
  • патолошки процеси у цревима. Оштећена апсорпција хране, по правилу, доводи до промена метаболичких процеса и, као резултат тога, болести бубрега. А ако дете већ пати од Кронове болести или улцеративних лезија црева, ово постаје додатни провокативни фактор у развоју оксалатне нефропатије;
  • повреде режима пијења од стране детета, повезаних са малом употребом воде;
  • берибери, нарочито, недовољан унос витамина Б у тело;
  • прекомерна количина аскорбинске киселине, снабдевена храном.

Приметити да је оксалурија код детета готово немогућа, нарочито пошто се прве манифестације патологије могу открити иу периоду новорођенчета. У старијој доби, болест се манифестује као опћенито замор, повећан излаз урина, главобоља, алергије. Не постоје специфични симптоми који су карактеристични за развој нефропатије.

Дефинитивна дијагноза дете мора прво да прође тест урина за свакодневно екскректсииу оксалата, а затим провести испитивање ултразвучни уринарног система у циљу откривања додатке за калцијум оксалата (мале кристале у облику песка и великих камења у бубрезима).

Исхрана је основни принцип лечења. Потпуни опоравак је немогућ без посебних дијета које имају за циљ смањење долазни оксалне киселине у храни. Свакодневне прехране детета треба да буде потпуно одсутна храна са оксалне киселине у саставу какаа, Соррел, агрума, чоколаде и његових деривата, чорби и конзервирана храна.

Дете има право да нахрани течне млечне производе (јогурт, кефир, млеко), житарице, махунарке, воће и поврће неутрални (тиквице, купус, репа, слатке јабуке и крушке, кајсије и брескве), лубенице и диње, тестенину.

Лечење дисметаболичне нефропатије укључује исхрану у трајању од 2 седмице, током којег се метаболизам треба прилагодити, након чега се прави пауза у исто вријеме:

  1. Пријем пшеничних мекиња и одвиђање зоб доприноси уклањању вишка соли из тела детета и нормализује столицу.
  2. Усклађеност са режимом пијења. Што више обични или минерални негазирани у води троши дете током дана, већа је количина урина из дана у дан. Тако се значајно смањује соли у телу. Препоручује се да се пуно пије у вечерњим сатима.
  3. Терапија лековима. Лечење лековима увек даје позитивне резултате, само ако се исхрана посматра. Уобичајени режим окалуриа обухвата витамине, нарочито групе Б, витамина А и Е, магнезијума, препаратима (Магне Б6 магнерот, магнезијум оксид), мембрана стабилизирајући агенси (ксидифон и димепхоспхоне) фитотерапије.

Добри резултати у лечењу оксалат-калцијум нефропатије показали су лек ксидифон. Регулише размену калцијума у ​​тијелу, спречавајући депозицију његових соли у ткивима.

Мембранопротецтор димефосфон заслужује посебну пажњу у терапији оксалурије. Димефосфон нормализује ацид-базну равнотежу у крви малих пацијената, смањује се киселина крви. Третман може трајати дуго, па родитељи требају бити стрпљиви.

Предвиђање лечења оваквих пацијената је повољно, након пуне терапије лековима у комбинацији са исхраном, опоравак долази веома брзо. Међутим, у будућности треба запамтити да дете са дијагнозом оксалурије треба стално конзумирати велике количине течности, надгледати његову исхрану и благовремено третирати цревне болести.

Урал

Не тако уобичајена врста нефропатије, као оксалурија, али и даље је на другом месту у погледу преваленције међу дјецом. Уратурију карактерише повећан садржај и губитак соли мокраћне киселине у урину. Уртурија може бити наследна по природи или пратити неке болести - хемолитичка анемија, пијелонефритис.

Узроци уратурије, поред узрока, су:

  • непрецизности у исхрани, вишак у исхрани производа беби пурина - јака чорба, месо, чоколада, конзервирана храна;
  • дугорочна употреба одређених врста лекова - диуретици, цитостатици.

Уколико се не третира уратурија, онда вишак мокраћне киселине може ускоро довести до развоја значајне болести - гити артритиса.

Симптоми уратурије су прилично замућени, са малом количином соли у урину, њихова присутност уопште не осећа од бебе. У каснијом периоду, са озбиљним претераном уретацијом, дете може постати лако узбуђено, преовлађује каприциозно, плакање. Надаље, формирају се депозити соли у зглобовима, србећи кожни осип, а понекад и компликације од удисања у облику напада астме.

Да би се сумњало да је уратурија код детета могуће променити боју његовог урина, са вишком мокраћне киселине, урин постаје црвенкасто-смеђа боја. Међутим, главни метод истраживања је обичан тест крви. Поред тога, лекар може да препоручи тест крви за мокраћну киселину и киселину.

Ток урне нефропатије

У лечењу урне нефропатије, следити следећа начела:

  1. Исхрана. Понекад само мењају довољно исхране побољшати анализе и потпуни опоравак из прекомјерне соли мокраћне киселине. У лечењу исхране уратуриа детета треба да искључе: телетина, млади свињетине, јагњетине и течног меса, све прерађевине од меса, чај, кафа, какао, чоколада, масна риба и производи од соје. не треба давати крофне, слаткише, пржена и пушио.

У јутарњим часовима дозвољено је дати малој масти кувану рибу и ниском масном кувано месо, али не чешће од пар пута недељно.

Млечни производи, мелоне (лубеница и диња), житарице, слатке бобице, сушени ржени хлеб, вегетаријанске супе, велики број поврћа је дозвољен.

Режим питања, сличан режиму са оксалуријом. По правилу, ури се појављују у концентрованом урину, тако да дијете не сме конзумирати најмање 1,5 литра једноставних и алкалних минерала без гаса.

За бржи опоравак, доктори препоручују лекове који раде како би смањили ниво мокраћне киселине. То укључује Аллопуринол, Цилориц, Милурит.

За побољшање одлива урина у терапији користе се Пхитолисин, Канефрон и Уролесан.

Исто тако, као иу претходном случају, витамински минерални комплекси са повећаним садржајем витамина Б и Ц се користе у терапији уратурије, што знатно побољшава метаболизам и помаже у ублажавању стања болесног детета.

Контрола над храном и благовременим третманом бебе ће вам омогућити да брзо прилагодите стање бебе и да га одржавате већ дуги низ година.

Фосфат

Фосфатурија се јавља у 3-10 случајева од 100 и повезује се са губитком фосфата у урину.

Фосфатна нефропатија је увек повезана са кршењем метаболизма фосфора и калцијума и то се дешава из следећих разлога:

  • неухрањеност код бебе или мајке мајке - превладавање биљних намирница и риба у исхрани, прекомерна употреба сода;
  • рицкетс;
  • патологија бубрега;
  • дијабетес мелитус;
  • инфламаторна болест бубрега.

Узроци и дијагноза фосфатне нефропатије

То је корекција исхране у већини случајева помаже у исправљању ситуације и омогућава вам да без подршке лековима. Посуђе за јело и рибу треба да буде присутно у храни детета брзином од 1 грама протеина по 1 кг тежине, кашу, киселог поврћа и јагодичастог воћа. Неопходно је ограничити млечне производе, слане, димљене и пржене, слаткише и пецива.

Малом детету са дијагнозом фосфатне нефропатије треба конзумирати киселије сокове, препоручује се употреба чајне гљивице или јабучног сирћета по препоруци лекара који лечи. Ово је због алкалне реакције урина, у којој се формирају фосфати. У киселијем окружењу, талог фосфата не пада.

Поред тога, препоручује се пити најмање 1,5 литре воде у току дана како би се разблажила концентрација урина.

Неће бити сувишно узимати витамин А уз дозу узраста и лек Канефрон за уклањање вишка соли из тијела бебе.

Цистин

Цистинска нефропатија се јавља због прекомерне акумулације цистина у бубрезима. Узроци овог стања су углавном наследне патологије бубрега. Понекад се појављује цистинурија због пораза бубрега након преноса заразних болести.

Губитак соли цистина у урину недвосмислено указује на патолошки процес и захтијева додатна испитивања - биохемијске анализе урина, ултразвучни преглед бубрега и бешике.

Код цистинурије, као и са другим обликом дисметаболичне нефропатије, дијете се показује терапеутском исхраном. У овом случају, дијете треба ограничити у исхрани протеинских производа - сира, јаја, рибе и меса. Трајање терапеутске исхране је 1 месец, након чега се исхрана благи проширује и постепено уводи месна јела.

Требало је поштовати режим пијанства: дете се показало да пије најмање 2 литре течности дневно, већина течности треба бити увече.

Третманом лијекова пружа се курс нефропротективног лечења - Купренил, Блемарен, Пеницилламине, који подржава функционисање бубрега у нормалном стању. Приказан је пријем цитратне смеше и витаминских комплекса.

Предвиђања

Више од половине случајева развоја дисметаболичких нефропатија са адекватном терапијом и слиједећи препоруке доктора, завршава комплетан опоравак дјетета. Да би се спречио поновни облик болести, неопходно је пажљиво пратити здравље детета, благовремено лијечити инфламаторне болести, пратити исхрану бебе и поштовати режим пијења чак и изван периода погоршања.

Као превентивна мера, чак и током периода трајне ремисије, покушајте да се придржавате прописане исхране и периодично вршите анализу урина за садржај соли.